Αδεφοβίρη διπιβοξίλη - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

Αδεφοβίρη διπιβοξίλη, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque élevé

Peu de coffre-fort. Évaluer toutes les données. Utiliser une alternative plus sûre ou interrompre la lactation 3 à 7 T ½ (demi-vies d’élimination). Lisez le commentaire.

Nucléotide antiviral, inhibiteur de transcription inverse, utilisé dans l’hépatite B chronique. Il est utilisé pendant de longues périodes. Administration orale une fois par jour.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Ses données pharmacocinétiques (faible poids moléculaire et faible liaison protéique) rendent probable son passage dans le lait en quantité pouvant être significative. Son utilisation pendant la lactation n’est pas recommandée (Hale 2019, Briggs 2017, Mahadevan 2006).

Il existe un accord général entre les sociétés médicales et un consensus d’experts sur le fait que l’hépatite B maternelle ne se transmet pas au nourrisson par le lait et ne contre-indique donc pas l’allaitement (Mammas 2017, Visvanathan 2016, Dionne 2016, Fouquet 2016, Sogni 2015).

Vous pouvez consulter les informations de ces produits connexes ci-dessous :

Hépatite B maternelle (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
Lamivudine (3TC) (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
Ténofovir (TAF/TDF) (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)

Alternatives Αδεφοβίρη διπιβοξίλη

Hépatite B maternelle (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Interféron Alpha (IFN-α) (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
Lamivudine (3TC) (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
Peginterféron alfa (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Ténofovir (TAF / TDF) (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

Αδεφοβίρη διπιβοξίλη est Adefovir Dipivoxil en grec.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

أديفوفير (arabe)
Адефовир Дипивоксил (cyrillique)
阿德福韦 (chinois)
アデホビルピボキシル (japonais)
9-[2-({Bis[(pivaloyloxy)methoxy]phosphinyl}méthoxy)éthyl]adénine (Nom chimique)
C_vingth₃₂Non.₅SOIT₈P (formule moléculaire)
J05AF08 (code/s ATC)

Grappe

Αδεφοβίρη διπιβοξίλη appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC J05 : Antiviraux à usage systémique

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant Αδεφοβίρη διπιβοξίλη dans sa composition :

Adesera™
Hepsera™
Hepséra (贺维力)™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	59	%
Poids moléculaire	502	daltons
liaison protéique	< 4	%
toi	0,4	l/Kg
Tmax	0,6 – 4	Heures
T½	7 – 11	Heures

Bibliographie

Hale TW. Médicaments et lait maternel.
1991- . Société d’édition Springer. Disponible sur https://www.halesmeds.com

Consulté le 17 mars 2022

Texte intégral (lien vers la source originale)
Visvanathan K, Dusheiko G, Giles M, Wong ML, Phung N, Walker S, Le S, Lim SG, Gane E, Ngu M, Hardikar W, Cowie B, Bowden S, Strasser S, Levy M, Sasaduesz J. Prise en charge du VHB pendant la grossesse. Prévention, prophylaxie, traitement et suivi : prise de position rédigée par des leaders d’opinion australiens, britanniques et néo-zélandais.
Intestin. 2016 fév;65(2):340-50.

Résumé
Mahadevan U, Kane S. Examen technique de l’institut américain de gastroentérologie sur l’utilisation des médicaments gastro-intestinaux pendant la grossesse.
Gastroentérologie. juillet 2006;131(1):283-311. Examen.

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)

Écrivez-nous à elactancia.org@gmail.com

Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.