Βρωμοκρυπτίνη μεθανοθειονική, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque élevé
Peu de coffre-fort. Évaluer toutes les données. Utiliser une alternative plus sûre ou interrompre la lactation 3 à 7 T ½ (demi-vies d’élimination). Lisez le commentaire.
Inhibiteur de la prolactine et alcaloïde dopaminergique de l’ergot, indiqué dans le traitement des prolactinomes et de la maladie de Parkinson. Il inhibe la production de lait en réduisant la prolactine (Eglash 2014).Administration orale deux à trois fois par jour.
Effets secondaires graves et fréquents (et plus dans la puerpéralité) : hypertension, convulsions, accident vasculaire cérébral, infarctus du myocarde et troubles psychiatriques (Hopp 1996, Iffy 1996, Kirsch 2001, Bernard 2015, Seeman 2015, Fedrizzi 2015, Snellen 2016), raison pour laquelle l’indication de supprimer la lactation a été remise en question par les sociétés médicales (Ola dapo 2009 -2012, Marcellin 2015, Sénat 2016) et retrait dans de nombreux pays (Nguyen 2015) proposant la substitution par la cabergoline (Eglash 2014) ou des traitements non médicamenteux (Wong 1985, Prescrire Int. 2013)
Ses données pharmacocinétiques (poids moléculaire modérément élevé et forte liaison aux protéines plasmatiques) expliquent le passage quasi nul dans le lait observé (Peters 1985), en dessous des limites de détection (<0,2 microgramme/L). De plus, sa faible biodisponibilité orale rendrait négligeable le transfert au plasma du nourrisson à partir du lait maternel.
Une lactation réussie a été décrite dans environ 30 cas de galactorrhée-prolactinome-hyperprolactinémie traités avec une dose quotidienne de 2,5 à 5 mg de bromocriptine sans effet rapporté sur les nourrissons (Canales 1981, Cheng 1996, Verma 2006). Il n’y a pas eu non plus d’effets secondaires chez 14 nourrissons dont les mères ont pris 2,5 mg de bromocriptine du 5e au 8e jour post-partum pour traiter une suspicion de galactorrhée (Peters 1985).
Le risque pour la lactation est dû à sa capacité à supprimer la production de lait, et non aux effets qu’il peut avoir sur le nourrisson, qui n’ont pas été observés.Si la bromocriptine a été administrée rapidement pour supprimer la lactation et que l’on souhaite reprendre l’allaitement, la mère peut le faire immédiatement, en essayant d’allaiter fréquemment pour minimiser l’effet du médicament sur la production de lait.
Vous pouvez vérifier les informations de ce produit connexe ci-dessous :
- Hyperprolactinémie maternelle (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
Alternatives Βρωμοκρυπτίνη μεθανοθειονική
Nous n’avons pas d’alternative pour Βρωμοκρυπτίνη μεθανοθειονική.
Autres noms
Βρωμοκρυπτίνη μεθανοθειονική est mésylate de bromocriptine en grec.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- Бромокриптина Мезилат (cyrillique)
- ブロモクリプチンメシル酸塩 (japonais)
- CB-154 (code(s) expérimental(s))
- (5′S)-2-Bromo-12′-hydroxy-2′-(1-méthyléthyl)-5′-(2-méthylpropyl)-ergotaman-3′,6′,18-trione méthanesulfonate (Nom chimique)
- G02CB01 ; N04BC01 (Code/s ATC)
- C32H40BrN5O5,CH4O3S ()
Groupes
Βρωμοκρυπτίνη μεθανοθειονική appartient aux familles ou groupes suivants :
- ATC G02CB-X : Inhibiteurs de la prolactine et autres gynécologiques
- ATC N04 : Médicaments antiparkinsoniens : anticholinergiques et dopaminergiques
Marques de commerce
Principales marques de divers pays contenant Βρωμοκρυπτίνη μεθανοθειονική dans sa composition :
Liste de 13 marques
- Biodel™
- Bromergon™
- Bromergon (Бромергон)™
- Broptin™
- Criten™
- Cycloset™
- Diken™
- Grifocriptine™
- Krypton™
- Kryptonal™
- Parlodel™
- Parlodel (Parlodel)™
- Pravidel (Allemagne, Suisse)™
pharmacocinétique
| Variable | Valeur | Unité |
|---|---|---|
|
Biodisp. oral |
6 | % |
|
Poids moléculaire |
751 | daltons |
|
liaison protéique |
90 – 96 | % |
|
toi |
0,87 | l/Kg |
|
Tmax |
1 – 3 | Heures |
|
T½ |
4.5 – 20 | Heures |
|
Dose théorique |
0 | mg/Kg/j |
Bibliographie
Liste de 24 références
- Snellen M, Power J, Blankley G, Galbally M. Suppression pharmacologique de la lactation avec des agonistes des récepteurs D2 et risque de psychose post-partum : une revue systématique.
Aust NZJ Obstet Gynaecol. 2016
- Sénat MV, Sentilhes L, Battut A, Benhamou D, Bydlowski S, Chantry A, Deffieux X, Diers F, Doret M, Ducroux-Schouwey C, Fuchs F, Gascoin G, Lebot C, Marcellin L, Plu-Bureau G, Raccah-Tebeka B, Simon E, Bréart G, Marpeau L. Pratique du post-partum : recommandations pour la pratique clinique du Collège français des gynécologues et obstétriciens (CNGOF).
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- Marcellin L, Chantry AA. [Breast-feeding (part II): Lactation inhibition–Guidelines for clinical practice].
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- Bernard N, Jantzem H, Becker M, Pecriaux C, Bénard-Laribière A, Montastruc JL, Descotes J, Vial T ; Réseau Français des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Effets indésirables graves de la bromocriptine dans l’inhibition de la lactation : une enquête de pharmacovigilance.
BJOG. 2015
- [No authors listed] Inhiber le début de la lactation. La cabergoline est-elle une alternative à la bromocriptine ?
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- Eglash A. Traitement de l’hypergalactie maternelle.
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Fiche technique. 2014
- [No authors listed] N’utilisez pas de médicaments pour empêcher le début de la lactation. Soulagez l’inconfort et attendez.
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- Canales ES, García IC, Ruíz JE, Zárate A. Bromocriptine comme traitement prophylactique dans le prolactinome pendant la grossesse.
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