Δυδρογεστερόνη, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque faible
Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.
Progestatif synthétique structurellement apparenté à la progestérone et sans propriétés œstrogéniques ou androgènes. Il ne provoque pas de virilisation (BNF 2018-2019 p478).Indiqué dans le traitement des ménorragies, de l’endométriose, des menaces de fausses couches et des fausses couches à répétition et en cas d’infertilité.Administration orale, une à deux fois par jour.
Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.
Ses données pharmacocinétiques (large volume de distribution et pourcentage élevé de liaison aux protéines) rendent peu probable le passage de quantités importantes dans le lait maternel.D’autres progestatifs similaires sont excrétés en quantités négligeables dans le lait maternel (HPFA 2017, Abbot 2014).
Sa faible biodisponibilité orale rend difficile son passage dans le plasma infantile à partir du lait maternel ingéré, sauf chez les prématurés et la période néonatale immédiate au cours de laquelle la perméabilité intestinale peut être plus importante.
Nous n’avons pas d’alternative pour Δυδρογεστερόνη.
Δυδρογεστερόνη est Dydrogestérone en grec.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- ديدروجيستيرون (arabe)
- Didrogestéron (cyrillique)
- 地屈孕酮 (chinois)
- ジドロゲステロン (japonais)
- 9β,10α-Pregna-4,6-diène-3,20-dione (Nom chimique)
- Cvingt et un h28 SOIT2 (Formule moléculaire)
- G03DB01 (Code/s ATC)
Δυδρογεστερόνη est également connu sous le nom de
- 6-Déhydro-9β,10α-progestérone; 6-Déhydro-rétro-progestérone
Groupe
Δυδρογεστερόνη appartient à la famille ou au groupe suivant :
- ATC G03D : Hormones sexuelles. Progestatifs
| Variable |
Vaut |
Unité |
|
Biodisp. oral
|
28 |
% |
|
Poids moléculaire
|
313 |
daltons |
|
liaison protéique
|
> 90% |
% |
|
vous
|
vingt |
l/Kg |
|
pKa
|
19.29 |
– |
|
Tmax
|
0,5 – 2,5 |
Heures |
|
T½
|
5 – 17 |
Heures |
- BNF. Formulaire national britannique pour les enfants 2018-2019
2018
- HPRA-Mylan. Dydrogestérone.
Sommaire des médicaments. 2017
- Abbott. Dydrogestérone (Duphaston).
Sommaire des médicaments. 2014
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Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.