Καπσαϊκίνη, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque faible
Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.
La capsaïcine est une oléorésine du fruit mûr et séché des piments forts.
Il est utilisé en gastronomie comme condiment et en médecine comme antalgique topique sous forme de crèmes, de gels ou de patchs.
La mauvaise absorption plasmatique (taux plasmatiques très faibles ou indétectables) et son élimination rapide rendent très improbable le passage d’une quantité importante dans le lait maternel.
Ne pas appliquer sur le sein ou bien nettoyer avant d’allaiter.
Nous n’avons pas d’alternative pour Καπσαϊκίνη.
Καπσαϊκίνη est la capsaïcine en grec.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- Capsicum annuum (latin, nom botanique)
- Capsicum frutescens (latin, nom botanique)
- Капсаицин (cyrillique)
- カ プ サ イ シ ン (japonais)
- C18h27NON3 (Formule moléculaire)
Καπσαϊκίνη est également connu sous le nom de
- Cayenne
- le Chili
- Chili
- paprika
- paprika fort
- piment
Καπσαϊκίνη appartient aux familles ou groupes suivants :
- ATC M02 : Anti-inflammatoires non stéroïdiens à usage topique
- NoATC FI2 : Phytothérapie topique
- NoATC V06 : Condiments, épices et additifs alimentaires
Principales marques de divers pays contenant Καπσαϊκίνη dans sa composition :
- Axsain™
- Capsicine™
- Capsidol™
- Capsin™
- Capsin™
- Gelcen™
- HansatermMC
- Katrum™
- NatraFlex™. Contient d’autres éléments que Καπσαϊκίνη dans sa composition
- Perfluxi Cremagel™. Contient d’autres éléments que Καπσαϊκίνη dans sa composition
- Picasum™
- Qutenza™
- Sensedol™
- Sœur Virginie, Patch, Pansement™
- Zostrix™
| Variable |
Valeur |
Unité |
|
Biodisp. oral
|
Faible – Médiocre |
% |
|
Poids moléculaire
|
305 |
daltons |
|
T½
|
1,64 |
Heures |
- Posadzki P, Watson LK, Ernst E. Effets indésirables des plantes médicinales : un aperçu des revues systématiques.
Clin Med (Londres). 2013
Résumé
Texte intégral (lien vers la source originale)
- AEMPS. capsaïcine
Fiche technique. 2013
- EMA. Capsicum annuel
Monographie de plantes médicinales de l’Union européenne. 2013
- Babbar S, Marier JF, Mouksassi MS, Béliveau M, Vanhove GF, Chanda S, Bley K. Analyse pharmacocinétique de la capsaïcine après administration topique d’un patch de capsaïcine à haute concentration chez des patients souffrant de douleurs neuropathiques périphériques.
The Drug Monit. 2009
Résumé
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X
Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.