Καρισοπροδόλη - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

Καρισοπροδόλη, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Détend les muscles squelettiques avec des effets sédatifs sur le système nerveux central. Il est métabolisé en méprobamate.Indiqué dans les lombalgies.

Il est excrété dans le lait maternel en quantités cliniquement insignifiantes (Nordeng 2001, Bailey 2002, Briggs 2008) et aucun problème n’a été observé chez les nourrissons dont les mères en ont pris (Nordeng 2001), à l’exception d’une sédation légère avec des doses maternelles élevées du médicament (Briggs 2008). . Les concentrations plasmatiques chez le nourrisson étaient indétectables (Briggs 2008).

Le carisoprodol présente un risque d’abus ou de dépendance, d’intoxication et de troubles psychomoteurs possibles (Bailey 2002, EMA 2007), raison pour laquelle il a été retiré du marché dans certains pays et l’Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé la suspension du médicament autorisations de mise sur le marché de médicaments contenant du Carisoprodol (EMA 2007, Reeves 2012, Bramases 2012).

En cas d’administration pendant l’allaitement, il est conseillé d’utiliser la dose minimale suffisante et de surveiller une éventuelle sédation chez le nourrisson et une production de lait adéquate (Sachs 2013).

Alternatives Καρισοπροδόλη

Ibuprofène (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Paracétamol (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

Καρισοπροδόλη est Carisoprodol en grec.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

كاريزوبرودول (arabe)
Каризопродол (cyrillique)
卡立普多 (chinois)
カリソプロドール (japonais)
C₁₂h₂₄Non.₂SOIT₄ (Formule moléculaire)

Καρισοπροδόλη est également connu sous le nom de

Isoprobamate
Méprobamate d’isopropyle

Grappe

Καρισοπροδόλη appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC M03 : Myorelaxants

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant Καρισοπροδόλη dans sa composition :

Liste de 10 marques

Algiseda™. Contient d’autres éléments que Καρισοπροδόλη dans sa composition
Dolaren™. Contient d’autres éléments que Καρισοπροδόλη dans sa composition
Bib™. Contient d’autres éléments que Καρισοπροδόλη dans sa composition
Flexagil™
Myorelax™
Naxodol (Mexique)™. Contient d’autres éléments que Καρισοπροδόλη dans sa composition
Sodol Compound™. Contient d’autres éléments que Καρισοπροδόλη dans sa composition
Soma™
Somacid™
Somadril™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	100	%
Poids moléculaire	260	daltons
liaison protéique	60	%
Tmax	4	Heures
T½	8	Heures
Rapport L/P	2 – 4	–
Dose théorique	1.9	mg/Kg/j
Dose relative	5.4	%

Bibliographie

Liste de 10 références

Sachs HC ; Comité des drogues. Le transfert de médicaments et de thérapeutiques dans le lait maternel humain : une mise à jour sur des sujets choisis.
Pédiatrie. 2013 sept;132(3):e796-809.

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
Il me donne. Carisoprodol.
Sommaire des médicaments. 2013
Bramness JG, Furu K, Skurtveit S, Engeland A. Effet du retrait du marché du carisoprodol sur l’utilisation d’autres médicaments prescrits présentant un potentiel d’abus.
Clin Pharmacol Ther. 2012

Résumé
Reeves RR, Burke RS, Kose S. Carisoprodol : mise à jour sur le potentiel d’abus et le statut légal.
Sud Med J. 2012

Résumé
Briggs GG, Ambrose PJ, Nageotte MP, Padilla G. Carisoprodol à haute dose pendant la grossesse et l’allaitement.
Ann Pharmacother. 2008

Résumé
EMA. L’Agence européenne des médicaments recommande la suspension des autorisations de mise sur le marché des médicaments contenant du carisoprodol.
Bureau de presse. 2007
EMA. Conclusions scientifiques et motifs de suspension des autorisations de mise sur le marché présentés par l’EMEA.
Annexe II. 2007
AEMPS. Carisoprodol.
Fiche technique. 2005
Bailey DN, Briggs JR. Carisoprodol : un médicament d’abus non reconnu.
Suis J Clin Pathol. 2002

Résumé
Nordeng H, Zahlsen K, Spigset O. Transfert du carisoprodol dans le lait maternel.
The Drug Monit. 2001

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.