Κεφιξίμη - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

Κεφιξίμη, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

Céphalosporine de troisième génération. Administration par voie orale.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Toutes les céphalosporines pour lesquelles il existe des données sont excrétées dans le lait en quantités non significatives du point de vue thérapeutique.^{(Rowe 2013)}

Les céphalosporines sont largement utilisées en Pédiatrie, même dès la période néonatale^{(Lignières 201, Hamilton 2020)}avec une très bonne tolérance, il est donc très peu probable qu’en petites quantités via le lait, ils puissent causer des problèmes chez les nourrissons.

Bien que rare, la possibilité d’une gastro-entérite transitoire due à une altération de la flore intestinale chez le nourrisson dont la mère prend des antibiotiques doit être prise en compte. ^{(Ito 1993)}

Les auteurs experts considèrent que l’utilisation de ce médicament pendant l’allaitement est compatible ou probablement compatible.^{(Hale, LactMed, Briggs 2015, Bar-Oz 2003, Fulton 1992)}

Alternatives Κεφιξίμη

Aucune alternative n’est affichée car Κεφιξίμη Il a un niveau de risque très faible.

Autres noms

Κεφιξίμη C’est Céfixime en grec.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

سيفيكسيم (arabe)
Цефиксим (cyrillique)
头孢克肟 (chinois)
セフィキシム (japonais)
C₁₆h_quinzeNon.₅SOIT₇S₂ (Formule moléculaire)

Grappe

Κεφιξίμη appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC J01D : Antibactériens céphalosporines bétalactamiques

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant Κεφιξίμη dans sa composition :

Liste de 35 marques

Aérocéphale™
Biomics™
Céfimix™
Cefiton™
Céfix (Цефикс)™
Céfixoral™
Cefizel™
Ceforal (Цефорал)™
Cefspan™
Ceftoral™
Céphoral™
Covocef-N™
Denvar™
Fixime™
InfectOpticef™
Ixime (Iksim)™
Longacef™
Necopen™
Néo-Céfix™
Néocef™
Novacef™
Oroken™
Pancef (Панцеф)™
Plenax™
Stade (Italie)™
supracef™
SupraxMC
Suprax (Супракс)™
Suprax (速普乐)™
Te Pu Ning (特普宁)™
Tricef™
Unixime™
Uro-Céphoral™
Urotricef™
Vixcef™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	30 – 50	%
Poids moléculaire	508	daltons
liaison protéique	65 – 70	%
toi	0,1	l/Kg
Tmax	2 – 6	Heures
T½	3. 4	Heures

Bibliographie

Liste de 11 références

Hale TW. Médicaments et lait maternel.
1991- . Société d’édition Springer. Disponible sur https://www.halesmeds.com

Consulté le 17 mars 2022

Texte intégral (lien vers la source originale)
LactMed. Base de données sur les médicaments et l’allaitement (LactMed). L’Internet. Bethesda (MD) : Bibliothèque nationale de médecine (États-Unis) ; 2006-. Disponible sur : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK501922/
2006 –

Consulté le 15 mars 2022

Texte intégral (lien vers la source originale)
Lignieres G, Birgy A, Jung C, Bonacorsi S, Levy C, Angoulvant F, Grimprel E, Dommergues MA, Gillet Y, Craiu I, Rybak A, De Pontual L, Dubos F, Cixous E, Gajdos V, Pinquier D, Andriantahina I, Soussan-Banini V, Georget E, Launay E, Vignaud O, Cohen R, et al. Thérapie orale de relais dans les infections fébriles des voies urinaires causées par des entérobactéries productrices de bêta-lactamases à spectre étendu chez l’enfant : une étude multicentrique française.
PLoS One. 16 septembre 2021;16(9):e0257217.

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
Hamilton JL, Evans SG, Bakshi M. Gestion de la fièvre chez les nourrissons et les jeunes enfants.
Suis médecin de famille. 15 juin 2020;101(12):721-729.

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
Briggs GG, Freeman RK, Tours CV, Forinash AB. Médicaments pendant la grossesse et l’allaitement : un guide de référence sur le risque fœtal et néonatal.
Santé Wolters Kluwer. Dixième édition (accès en ligne) 2015
Rowe H, Baker T, Hale TW. Médicaments maternels, consommation de drogues et allaitement.
Pediatric Clin North Am. 2013 Feb;60(1):275-94.

Résumé
Bar-Oz B, Bulkowstein M, Benyamini L, Greenberg R, Soriano I, Zimmerman D, Bortnik O, Berkovitch M. Utilisation d’antibiotiques et d’analgésiques pendant l’allaitement.
Médicament sûr. 2003

Résumé
Fulton B, Moore LL. Anti-infectieux dans le lait maternel. Partie I : Pénicillines et céphalosporines.
J Hum Lact. 1992

Résumé
Barre J. [Pharmacokinetic properties of cefixime].
Appuyez sur Méd. 1989

Résumé
Faulkner RD, Fernandez P, Lawrence G, Sia LL, Falkowski AJ, Weiss AI, Yacobi A, Silber BM. Biodisponibilité absolue du céfixime chez l’homme.
J Clin Pharmacol. 1988

Résumé
Brittain DC, Scully BE, Hirose T, Neu HC. Les caractéristiques pharmacocinétiques et bactéricides du céfixime oral.
Clin Pharmacol Ther. 1985

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.