Κεφουροξίμη - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

Κεφουροξίμη, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

Céphalosporine de deuxième génération. Administration orale ou parentérale en deux prises quotidiennes.

Comme la plupart des céphalosporines pour lesquelles des données sont disponibles, elle est excrétée dans le lait maternel en très petite quantité cliniquement insignifiante (Kiriazopoulos 2017, Nakamura 1987, Amiraslanova 1985, Voropaeva 1982). Aucun problème n’a été observé chez les nourrissons dont les mères en ont pris (Benyamini 2005).

Le sel intraveineux de céfuroxime n’est pas absorbé par voie orale.

Les céphalosporines sont largement utilisées en pédiatrie avec une très bonne tolérance (Powell 1991), même dès la période néonatale, il est donc très peu probable que de petites quantités par le lait puissent causer des problèmes chez le nourrisson.

Bien que rare, la possibilité d’une gastro-entérite transitoire due à une altération de la flore intestinale chez les nourrissons dont les mères prennent des antibiotiques doit être envisagée (Benyamini 2005, Ito 1993).

Les auteurs experts considèrent que l’utilisation de ce médicament pendant l’allaitement est sans danger (Hale, Lactmed, Briggs 2015, Schaefer 2015, Rowe 2013).

Alternatives Κεφουροξίμη

Aucune alternative n’est affichée car Κεφουροξίμη Il a un niveau de risque très faible.

Autres noms

Κεφουροξίμη C’est Céfuroxime en grec.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

سيفوروكسيم (arabe)
Цефуроксим (cyrillique)
头孢呋辛 (chinois)
セフロキシム (japonais)
C₁₆h₁₆Non.₄SOIT₈S (formule moléculaire)
J01DC02 ; S01AA27 (Code(s) ATC)

Κεφουροξίμη est également connu sous le nom de

Céfuroxime axétil
Céfuroxime sodique

Groupes

Κεφουροξίμη appartient aux familles ou groupes suivants :

ATC J01D : Antibactériens céphalosporines bétalactamiques
ATC S01A : Ophtalmologiques-Anti-infectieux

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant Κεφουροξίμη dans sa composition :

Liste de 16 marques

Aprokam™
Ceftin™
Céfurox™
Curocef™
Froxal (Mexique)™
Kefurox™
NivadorMC
Prokam™
Selan™
Ximaract™
Yun Tai (运泰)™
Zinacef™
Zinacef (西力欣)™
Zinnat™
Zinnat (Зиннат)™
Zoref™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	30 – 50	%
Poids moléculaire	424	daltons
liaison protéique	35 – 50	%
toi	0,33	l/Kg
pKa	3.15	–
Tmax	0,75 – 3	Heures
T½	1.1 – 1.5	Heures
Dose théorique	0,22	mg/Kg/j
Dose relative	1.3 – 2.6	%
Dose Rel Péd.	0,2	%

Bibliographie

Liste de 12 références

Hale TW. Médicaments et lait maternel.
1991- . Société d’édition Springer. Disponible sur https://www.halesmeds.com

Consulté le 17 mars 2022

Texte intégral (lien vers la source originale)
LactMed. Base de données sur les médicaments et l’allaitement (LactMed). L’Internet. Bethesda (MD) : Bibliothèque nationale de médecine (États-Unis) ; 2006-. Disponible sur : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK501922/
2006 –

Consulté le 15 mars 2022

Texte intégral (lien vers la source originale)
Kiriazopoulos E, Zaharaki S, Vonaparti A, Vourna P, Panteri-Petratou E, Gennimata D, Lombardo K, Panderi I. Quantification de trois antibiotiques bêta-lactamines dans le lait maternel et le plasma humain par chromatographie liquide à interaction hydrophile/spectrométrie de masse à ionisation par électrospray à ions positifs.
Test de drogue anal. juil. 2017;9(7):1062-1072.

Résumé
Briggs GG, Freeman RK, Tours CV, Forinash AB. Médicaments pendant la grossesse et l’allaitement : un guide de référence sur le risque fœtal et néonatal.
Santé Wolters Kluwer. Dixième édition (accès en ligne) 2015
Schäfer C, Peters P, Miller RK. Médicaments pendant la grossesse et l’allaitement. Options de traitement et évaluation des risques.
Elsevier, troisième édition. 2015
Rowe H, Baker T, Hale TW. Médicaments maternels, consommation de drogues et allaitement.
Pediatric Clin North Am. 2013 Feb;60(1):275-94.

Résumé
Benyamini L, Merlob P, Stahl B, Braunstein R, Bortnik O, Bulkowstein M, Zimmerman D, Berkovitch M. La sécurité de l’amoxicilline/acide clavulanique et du céfuroxime pendant l’allaitement.
The Drug Monit. 2005

Résumé
Ito S, Blajchman A, Stephenson M, Eliopoulos C, Koren G. Suivi prospectif des effets indésirables chez les nourrissons allaités exposés aux médicaments maternels.
Suis J Obstet Gynecol. 1993 Mai;168(5):1393-9.

Résumé
Powell DA, James NC, Ossi MJ, Nahata MC, Donn KH. Pharmacocinétique de la suspension de céfuroxime axétil chez les nourrissons et les enfants.
Agents antimicrobiens Chemother. 1991

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
Vree TB, Hekster YA. Pharmacocinétique et concentrations tissulaires du céfuroxime.
Pharm Weekbl Sci. 1990

Résumé
Nakamura T, Hashimoto I, Sawada Y, Mikami J. [Clinical studies on cefuroxime axetil in acute mastitis].
Jpn J Antibiot. 1987

Résumé
Voropaeva SD, Emel’ianova AI, Ankirskaia AS, Minasova GS, Saakian SS. [Effectiveness of using cefuroxime in the obstetrics and gynecology clinic].
Antibiotiques. 1982

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.