Κολεστιπόλη - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

Κολεστιπόλη, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

Résine-polymère de haut poids moléculaire qui diminue l’absorption intestinale des acides biliaires et du cholestérol.Administration orale une à deux fois par jour.

A la date de la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées concernant l’allaitement.

L’absorption intestinale du médicament est nulle (Aemps 2016, Pfizer 2013), il ne peut donc pas passer dans le lait maternel, ni ne passerait dans le plasma du nourrisson à partir du lait maternel ingéré. Son poids moléculaire élevé rend très improbable le passage de quantités importantes dans le lait maternel.

Il est peu probable qu’il puisse modifier la composition lipidique du lait. Les nourrissons doivent ingérer de grandes quantités de cholestérol, car il est essentiel au bon développement du système nerveux, des membranes cellulaires et est un précurseur de plusieurs hormones et vitamines.

L’utilisation prolongée peut entraîner une carence plasmatique, due à un manque d’absorption, des vitamines liposolubles (A, D, E, K) il peut donc être conseillé de compléter pour éviter une carence de ces vitamines dans le lait maternel.

Divers experts et consensus d’experts considèrent que l’utilisation de ce médicament pendant l’allaitement est sans danger ou probablement sans danger (Hale 2017 p233, Lawrence 2016 p393, Serrano 2015, Briggs 2015).

Il est conseillé de suivre un régime hypolipidémiant.L’arrêt du traitement médicamenteux de l’hypercholestérolémie pendant la période de lactation n’est pas susceptible de modifier significativement l’évolution à long terme de la maladie.

Alternatives Κολεστιπόλη

Chlorhydrate de colesevelam (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et les nourrissons.)
Cholestyramine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

Κολεστιπόλη est Colestipol en grec.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Колестипола (cyrillique)
コレスチポール (japonais)
C10AC02 (code/s ATC)

Grappe

Κολεστιπόλη appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC C10AC : Réducteurs de lipides sériques. séquestrants des acides biliaires

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant Κολεστιπόλη dans sa composition :

Cholestabyl™
Colestid™
Lestid™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	0	%
pKa	15.1	–

Bibliographie

Liste de 6 références

Hale TW, Rowe HE. Médicaments et lait maternel. Un manuel de pharmacologie de la lactation.
Société d’édition Springer. 2017
Laurent RA, Laurent RM. Allaitement maternel. Un guide pour la profession médicale. Huitième édition.
Philadelphie : Elsevier ; 2016
AEMPS. Colestipol.
Fiche technique. 2016
Serrano Aguayo P, García de Quirós Muñoz JM, Breton Lesmes I, Cózar León MV. Traitement des maladies endocrinologiques pendant l’allaitement. [Endocrinologic diseases management during breastfeeding.]
Med Clin (Barc). 20 janvier 2015 ;144(2):73-9.

Résumé
Briggs GG, Freeman RK, Tours CV, Forinash AB. Médicaments pendant la grossesse et l’allaitement : un guide de référence sur le risque fœtal et néonatal.
Santé Wolters Kluwer. Dixième édition (accès en ligne) 2015
Pfizer. colestipol
Sommaire des médicaments. 2013

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.