Λισουρίδη Μηλεϊνική - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

Λισουρίδη Μηλεϊνική, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très élevé

Très dangereux. Contre-indiqué Utilisation d’une alternative ou arrêt de la lactation. Lisez le commentaire.

C’est un dérivé de l’ergot, agoniste D₂ de la dopamine, avec des actions et des utilisations similaires à celles de la bromocriptine. Il est utilisé dans le traitement de la maladie de Parkinson et de l’hyperprolactinémie. Il a été utilisé pour supprimer la lactation physiologique.^{(Sénat 2016)}. Administration par voie orale.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Le lisuride diminue les taux de prolactine et inhibe la lactation.^{(Sénat 2016, Van Dam 1981)}

Le risque pour l’allaitement est dû à sa capacité à supprimer la production de lait, et non aux effets qu’il peut avoir sur le nourrisson.

Si le lisuride a été administré rapidement pour supprimer la lactation et que l’on souhaite reprendre l’allaitement, la mère peut le faire immédiatement, en essayant d’allaiter fréquemment pour minimiser l’effet du médicament sur la production de lait.

Rien ne prouve que les traitements médicamenteux soient plus efficaces que l’absence de traitement pour supprimer la lactation au cours de la première semaine post-partum. Les auteurs experts et le consensus professionnel contre-indiquent un traitement pharmacologique pour supprimer la lactation.^{(Marcellin 2015, Prescrire 2013, Oladapo 2012)}

Vous pouvez vérifier les informations de ce produit connexe ci-dessous :

Hyperprolactinémie maternelle (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)

Alternatives Λισουρίδη Μηλεϊνική

Nous n’avons pas d’alternative pour Λισουρίδη Μηλεϊνική.

Autres noms

Λισουρίδη Μηλεϊνική est Lisurida, maléate de en grec.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Лизурида Малеат (cyrillique)
マレイン酸リスリド (japonais)
hydrogéno-maléate de 3-(9,10-didéhydro-6-méthylergolin-8α-yl)-1,1-diéthylurée; Maléate de 8-décarboxamido-8-(3,3-diéthyluréido)-d-lysergamide (Nom chimique)
C_vingth₂₆Non.₄O,C₄h₄SOIT₄ (Formule moléculaire)
G02CB02 ; N02CA07 (Code(s) ATC)

Λισουρίδη Μηλεϊνική est également connu sous le nom de

Maléate de méthylergolcarbamide

Grappe

Λισουρίδη Μηλεϊνική appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC G02CB-X : Inhibiteurs de la prolactine et autres gynécologiques

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant Λισουρίδη Μηλεϊνική dans sa composition :

Arolac™
Dopergin™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	10 – 22	%
Poids moléculaire	455	daltons
liaison protéique	66	%
pKa	15.36	–
Tmax	1	Heures
T½	2.2 – 10	Heures

Bibliographie

Sénat MV, Sentilhes L, Battut A, Benhamou D, Bydlowski S, Chantry A, Deffieux X, Diers F, Doret M, Ducroux-Schouwey C, Fuchs F, Gascoin G, Lebot C, Marcellin L, Plu-Bureau G, Raccah -Tebeka B, Simon E, Breart G, Marpeau L. Pratique du post-partum : recommandations pour la pratique clinique du Collège français des gynécologues et obstétriciens (CNGOF).
Eur J Obstet Gynécol Reprod Biol. 2016

Résumé
Marcellin L, Chantry AA. [Breast-feeding (part II): Lactation inhibition–Guidelines for clinical practice].
J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris). 2015

Résumé
[No authors listed] Ne pas utiliser de médicaments pour empêcher le début de la lactation. Soulagez l’inconfort et attendez.
Prescrire Int. 2013

Résumé
Oladapo OT, Fawole B. Traitements pour la suppression de la lactation.
Cochrane Database Syst Rev. 2012 Sep 12;2012(9):CD005937. doi : 10.1002/14651858.CD005937.pub3.

Texte intégral (lien vers la source originale)
Van Dam LJ, Rolland R. Effet inhibiteur de la lactation et hypoprolactine du lisuride et de la bromocriptine : une étude comparative.
Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol.1981 Nov;12(5):323-30.

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.