μεμαντίνη υδροχλωρική, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque élevé
Peu de coffre-fort. Évaluer toutes les données. Utiliser une alternative plus sûre ou interrompre la lactation 3 à 7 T ½ (demi-vies d’élimination). Lisez le commentaire.
C’est un dérivé de l’amantadine. Il est utilisé dans le traitement de la maladie d’Alzheimer, du parkinsonisme et de la spasticité centrale et d’autres lésions cérébrales ou états comateux. Administration orale une à deux fois par jour.
À la date de la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.
Son faible poids moléculaire et sa faible liaison aux protéines plasmatiques faciliteraient son excrétion dans le lait maternel, tandis que son volume de distribution élevé la rendrait difficile.
Peut causer de la somnolence, des étourdissements, de l’hypertension, de la dyspnée, de la constipation, des maux de tête et une altération de la fonction hépatique. (AEMPS 2020)
Pour certains auteurs, il s’agit d’un produit dispensable, avec un rapport bénéfice/risque négatif. (Prescrire 2018)
Nous n’avons pas d’alternative pour μεμαντίνη υδροχλωρική.
μεμαντίνη υδροχλωρική est mémantine, chlorhydrate en grec.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- Chlorhydrate de mémantine (cyrillique)
- メマンチン塩酸塩 (japonais)
- 3,5-diméthyltricyclo[3.3.1.1.3,7]chlorhydrate de décan-l-amine (Nom chimique)
- C12hvingt-et-unN,HCl (Formule moléculaire)
- N06DX01 (code/s ATC)
Grappe
μεμαντίνη υδροχλωρική appartient à la famille ou au groupe suivant :
- ATC N06D : Médicaments contre la démence
Principales marques de divers pays contenant μεμαντίνη υδροχλωρική dans sa composition :
- AxuraMC
- Transporteur™
- Detam™
- Ébantine™
- Ebixa™
- Lonrela™
- Mantinex™
- Marixino™
- Maruxa™
- Memorel™
- MeritalMC
- Nabila™
- Namenda™
- Nemdatine™
- ProtalonMC
- UxamaxMC
- ValiosMC
| Variable |
Valeur |
Unité |
|
Biodisp. oral
|
100 |
% |
|
Poids moléculaire
|
179 |
daltons |
|
liaison protéique
|
Quatre cinq |
% |
|
toi
|
dix |
l/Kg |
|
pKa
|
10.7 |
– |
|
Tmax
|
3 – 8 |
Heures |
|
T½
|
60 – 100 |
Heures |
- AEMPS. Mémantine.
Fiche technique. 2020
- Caviardage prescrire. Pour mieux soigner, des médicaments à écarter : bilan 2018.
Prescrire.org. 2018
Texte intégral (lien vers la source originale)
- Sandoz. Mémantine.
Sommaire des médicaments. 2015
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Plus d’informations
X
Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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X
Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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X
Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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X
D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.