ουροκινάση, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque très faible
Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.
Peptide endogène aux propriétés enzymatiques produit dans le rein et excrété dans l’urine. Convertit le plasminogène en plasmine, provoquant la fibrinolyse et la dissolution du thrombus.Indiqué pour le traitement des thromboses artérielles, pulmonaires et veineuses.administration intraveineuse.
Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.
Son poids moléculaire élevé et son élimination rapide (AEMPS 2016, FDA 2008) rendent très improbable son passage dans le lait maternel en quantités cliniquement significatives.
De par sa nature protéique, il est inactivé au niveau du tractus gastro-intestinal, et n’est pas absorbé (biodisponibilité orale quasi nulle), ce qui rend difficile ou empêche son passage dans le plasma infantile à partir du lait maternel ingéré, sauf chez le prématuré et la période néonatale immédiate. , dans lequel il peut y avoir une perméabilité intestinale accrue
Les auteurs experts considèrent que l’utilisation de ce médicament est sans danger pendant l’allaitement (Briggs 2015, Schaefer 2015).
Aucune alternative n’est affichée car ουροκινάση Il a un niveau de risque très faible.
ουροκινάση est urokinase en grec.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- يوروكيناز (arabe)
- Урокиназа (cyrillique)
- 尿激酶 (chinois)
- ウ ロ キ ナ ー ゼ (japonais)
- C1376 h2145 Non.383 SOIT406 S18 (Formule moléculaire)
- B01AD04 (Code(s) ATC)
Grappe
ουροκινάση appartient à la famille ou au groupe suivant :
- ATC B01AD : Antithrombotiques : Enzymes
Principales marques de divers pays contenant ουροκινάση dans sa composition :
- Abbokinase™
- Actosolv™
- Kinlytic™
- LuoXin (洛欣)™
- Syner-Kinase™
- Ukidan™
- Urokinase Vedim™
- Uronase™
- Uroquidan™
| Variable |
Valeur |
Unité |
|
Biodisp. oral
|
≈ 0 |
% |
|
Poids moléculaire
|
33 000 – 54 000 |
daltons |
|
toi
|
0,16 |
l/Kg |
|
T½
|
0,2 ± 0,1 |
Heures |
- AEMPS-UCB. Urokinase.
Fiche technique. 2016
- FDA-ImaRx. urokinase.
Sommaire des médicaments. 2008
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X
Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.