Ρουσκογενίνη - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

Ρουσκογενίνη, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

Sapogénine obtenue à partir des racines de la plante arbustive Ruscus Aculeatus. Utilisation topique dans les hémorroïdes et les varices.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

La faible dose et la faible absorption plasmatique de la plupart des préparations dermatologiques topiques rendent peu probable le passage d’une quantité importante dans le lait maternel.

Certains cas de dermatite de contact ont été détectés après l’utilisation topique de pommades antihémorroïdaires contenant de la ruscogénine dans leur composition (Gonzalo-Garijo MA. et al. 2009 ; Cordoba et al. 2009 ; Ramírez-Hernández M. et al. 2006). Par prudence et pour éviter tout contact avec la peau de bébé, il est recommandé de bien se laver les mains après application de la crème.

Vous pouvez vérifier les informations de ce produit connexe ci-dessous :

balai de boucher (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)

Alternatives Ρουσκογενίνη

Aucune alternative n’est affichée car Ρουσκογενίνη Il a un niveau de risque très faible.

Autres noms

Ρουσκογενίνη C’est Ruscogénine en grec.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Рускогенин (cyrillique)
Ruscogénine (français)
ルスコゲニン (japonais)
(25R)-Spirost-5-ène-1β,3β-diol (Nom chimique)
C₂₇h₄₂SOIT₄ (Formule moléculaire)

Ρουσκογενίνη est également connu sous le nom de

Spirostendiol

Grappe

Ρουσκογενίνη appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC C05 : Vasoprotecteurs : Antihémorroïdaires, antivaricosiques et stabilisateurs capillaires

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant Ρουσκογενίνη dans sa composition :

Liste de 11 marques

Abrasone Rectal™. Contient d’autres éléments que Ρουσκογενίνη dans sa composition
Phlébopaïne™
Ibuproct™. Contient d’autres éléments que Ρουσκογενίνη dans sa composition
Miopropan Proctologico™. Contient d’autres éléments que Ρουσκογενίνη dans sa composition
Perfluxi Cremagel™. Contient d’autres éléments que Ρουσκογενίνη dans sa composition
Procto Venart™. Contient d’autres éléments que Ρουσκογενίνη dans sa composition
Proctolog™. Contient d’autres éléments que Ρουσκογενίνη dans sa composition
Recbutine™. Contient d’autres éléments que Ρουσκογενίνη dans sa composition
Ruscoroid™. Contient d’autres éléments que Ρουσκογενίνη dans sa composition
Ruscus™. Contient d’autres éléments que Ρουσκογενίνη dans sa composition
Ruskorex™. Contient d’autres éléments que Ρουσκογενίνη dans sa composition

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Poids moléculaire	431	daltons

Bibliographie

Córdoba S, Martínez-Morán C, Hernández-Nuñez A, Borbujo J. Dermite de contact due à une crème anti-hémorroïdaire contenant de la ruscogénine.
Eur J Dermatol. 2009

Résumé
Gonzalo-Garijo MA, Pérez-Calderón R, Chaves-Alvarez A, Pérez-Rangel I, Rodríguez-Nevado I. Allergie composée à une pommade antihémorroïdaire démontrée par le test d’application ouvert répété.
J Investig Allergol Clin Immunol. 2009

Résumé
Ramírez-Hernández M, García-Sellés J, Mérida-Fernández C, Martínez-Escribano JA. Dermite de contact allergique aux ruscogénines.
Dermatite de contact. 2006

Résumé
[No authors listed] Ruscus aculeatus (petit houx). Monographie.
Altern Med Rev. 2001

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.