σαλικυλικό οξύ - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

σαλικυλικό οξύ, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

Kératolytique topique, antiseptique, antifongique à usage local, dermatologique et stomatologique.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

L’absorption systémique dépend de la concentration du produit utilisé et du temps d’utilisation et peut représenter de 10 à 25 % de ce qui est appliqué sur la peau. Il est recommandé de ne pas utiliser pendant l’allaitement sur de grandes surfaces de peau ou pendant des périodes prolongées.

Oui, il existe des données sur l’élimination de l’acide acétylsalicylique dans le lait maternel, étant cliniquement insignifiantes.Des cas de syndrome de Reye par AAS via le lait maternel n’ont jamais été décrits et il est considéré comme très improbable qu’il puisse survenir avec des doses isolées ou les petites doses utilisées dans les traitements antithrombotiques et à visée anti-avortement, et encore moins après application cutanée ou topique orale. .

Ne pas appliquer sur la poitrine pour éviter que le nourrisson ne l’ingère ; Si nécessaire, appliquer après une prise et bien nettoyer à l’eau avant la suivante.

Alternatives σαλικυλικό οξύ

Acide azélaïque (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

σαλικυλικό οξύ est l’acide salicylique en grec.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Салициловая Кислота (cyrillique)
サリチル酸 (japonais)
C₇h₆SOIT₃ (Formule moléculaire)

Groupes

σαλικυλικό οξύ appartient aux familles ou groupes suivants :

ATC D01 : Antifongiques dermatologiques à usage topique
ATC D02 : Emollients et protecteurs à usage dermatologique

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant σαλικυλικό οξύ dans sa composition :

Liste de 18 marques

Anti-verrue™. Contient d’autres éléments que σαλικυλικό οξύ dans sa composition
Artrilan™. Contient d’autres éléments que σαλικυλικό οξύ dans sa composition
Butayonacol™. Contient d’autres éléments que σαλικυλικό οξύ dans sa composition
Callicide (Argentine)™. Contient d’autres éléments que σαλικυλικό οξύ dans sa composition
Cor Pik™ Callicide. Contient d’autres éléments que σαλικυλικό οξύ dans sa composition
Callicide Kendu™
Clearasil (Malaisie)™
DuofilmMC
Pyralvex™. Contient d’autres éléments que σαλικυλικό οξύ dans sa composition
Quocin 120 mg/ 60 mg/ ml Collodion™. Contient d’autres éléments que σαλικυλικό οξύ dans sa composition
Trans-Ver-Salt™
Transvercid™
Pommade Morry™
Verrugard™. Contient d’autres éléments que σαλικυλικό οξύ dans sa composition
Verrupatch™
VersiclearMC. Contient d’autres éléments que σαλικυλικό οξύ dans sa composition
Viron Wart Lotion™. Contient d’autres éléments que σαλικυλικό οξύ dans sa composition
Waruzol™. Contient d’autres éléments que σαλικυλικό οξύ dans sa composition

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Poids moléculaire	138	daltons
Tmax	1,4 – 3,5 (derm.)	Heures

Bibliographie

Murase J. Soins de la peau sans danger pendant la grossesse et l’allaitement.
Fiche descriptive. Pour les médias. Académie américaine de dermatologie. 2015

Texte intégral (lien vers la source originale)
Madan RK, Levitt J. Un examen de la toxicité des préparations topiques d’acide salicylique.
J Am Acad Dermatol. 2014

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
Kong YL, Tey HL. Traitement de l’acné vulgaire pendant la grossesse et l’allaitement.
Drogues. juin 2013;73(8):779-87.

Résumé
Fung W, Orak D, Re TA, Haughey DB. Biodisponibilité relative de l’acide salicylique suite à l’application cutanée d’une préparation de peeling cutané à 30 % d’acide salicylique.
J Pharm Sci. 2008

Résumé
Unsworth J, d’Assis-Fonseca A, Beswick DT, Blake DR. Niveaux de salicylate sérique chez un nourrisson allaité.
Ann Rheum Dis. 1987

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)

Écrivez-nous à elactancia.org@gmail.com

Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.