Σιταλοπράμη

Σιταλοπράμη, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

Antidépresseur ISRS dont les actions et les utilisations sont similaires à celles de la fluoxétine. Administration orale en une dose quotidienne.

Il est excrété dans le lait maternel en petites quantités, mais occasionnellement avec une dose relative supérieure à 10%. (Pogliani 2019, Schoretsanitis 2019, Weisskopf 2017, Rampono 2000, Schmidt 2000, Jensen 1997, Spigset 1997)

Les taux plasmatiques des nourrissons dont les mères en prennent sont indétectables ou très bas. (Berle 2004, Heikkinen 2002, Nordeng 2001, Rampono 2000).

Bien qu’il y ait un cas isolé de troubles passagers du sommeil, d’irritabilité ou de coliques (Kronenfeld 2018, Schmidt 2000, Lee 2004), aucun problème à court ou à long terme n’a été observé chez la plupart des nourrissons dont les mères l’ont pris. (Werremeyer 2009, Berle 2004, Hendrick 2003, Rampono 2000, Jensen 1997)

Il peut y avoir des problèmes d’adaptation transitoires pendant la période néonatale immédiate, tels qu’un syndrome d’arrêt des antidépresseurs, chez les nourrissons nés à terme ou prématurés avec des taux plasmatiques élevés parce que leur mère prend du citalopram pendant la grossesse. (Erol 2017, Kieviet 2015, Franssen 2006, Nordeng 2001)

Une galactorrhée associée ou non à une hyperprolactinémie peut survenir. (Türkoğlu 2016, Trenque 2011, Koch 2011, Wessels 2006, González 2001)

Diverses sociétés médicales et consensus d’experts considèrent que l’utilisation de ce médicament est sans danger pendant l’allaitement. (Hale, Lactmed, Uguz 2021, Rubin 2004, Wisner 2002)

Des alternatives connues plus sûres sont préférabless pendant l’allaitement, en particulier pendant la période néonatale et en cas de prématurité. (Weisskopf 2017, Sriraman 2015, Larsen 2015, Sachs 2013, Rowe 2013, Berle 2011, Patil 2011, Davanzo 2010, Lanza 2009, ABM 2008, Weissman 2004, Gjerdingen 2003, Nordeng 2001)

Les femmes souffrant de dépression pendant la grossesse ont besoin de plus de soutien pour l’allaitement car elles sont plus à risque de problèmes et d’arrêt précoce de l’allaitement. (Grzeskowiak 2018, Leggett 2017, Venkatesh 2017, Gorman 2012)

Vous pouvez vérifier les informations de ce produit connexe ci-dessous :

  • Dépression maternelle (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)

Alternatives Σιταλοπράμη

  • Escitalopram, oxalate (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
  • Chlorhydrate de nortriptyline (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et les nourrissons.)
  • Paroxétine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
  • Chlorhydrate de sertraline (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

Σιταλοπράμη C’est Citalopram en grec.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

  • سيتالوبرام (arabe)
  • Циталопрама (cyrillique)
  • 酞普兰 (chinois)
  • シ タ ロ プ ラ ム (japonais)
  • 1-(3-Diméthylaminopropyl)-1-(4-fluorophényl)-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbonitrile (Nom chimique)
  • Cvingt hvingt-et-un FN2 O (formule moléculaire)
  • N06AB04 (code/s ATC)

Σιταλοπράμη est également connu sous le nom de

  • bromhydrate de citalopram
  • chlorhydrate de citalopram. Nitalapram

Groupes

Σιταλοπράμη appartient aux familles ou groupes suivants :

  • ATC N06A Antidépresseurs
  • ATC N06AB : Antidépresseurs. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS)

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant Σιταλοπράμη dans sa composition :

Liste de 33 marques

  • CTP™
  • CaltonMC
  • Celapram™
  • CelexaMC
  • Celica™
  • Ciazil™
  • Cibrom™
  • Cipram™
  • Cipramil™
  • CitacipMC
  • Citalo™
  • Citalonte™
  • CitalvirMC
  • CytoxMC
  • ClaropramMC
  • Heureux™
  • GenprolMC
  • Humorap™
  • Lupram™
  • Norecsero™
  • Pré-pram™
  • Prisdal™
  • Psiconor™
  • Ran-Citalo™
  • Relapaz™
  • Remicital™
  • Sepram™
  • Seregra™
  • SeropramMC
  • Talam™
  • Tazen™
  • Zentius™
  • ZitolexMC

pharmacocinétique

Variable Valeur Unité

Biodisp. oral

80 %

Poids moléculaire

324 daltons

liaison protéique

80 %

toi

12 l/Kg

pKa

9.8

Tmax

2 – 4 Heures

35 Heures

Rapport L/P

1 – 3

Dose théorique

0,024 – 0,048 mg/Kg/j

Dose relative

3.6 – 18.3 %

Bibliographie

Liste de 36 références

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    Résumé

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