σουλφαδιαζίνη - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

σουλφαδιαζίνη, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

C’est un sulfamide à courte durée d’action avec des utilisations similaires au sulfaméthoxazole. Avec la pyriméthamine, il est utilisé dans le traitement de la toxoplasmose. Administration orale toutes les 4 à 6 heures.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Les sulfamides sont excrétés en petites quantités dans le lait maternel : 6 à 94 microgrammes/ml, 1,6 % de la dose totale. ^{(Briggs 2015)}

Les rapports d’effets indésirables sont rares ^{(Briggs 2015)}. Ils doivent être évités en cas de suspicion de déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase.

En raison de leur plus grande toxicité que les autres antimicrobiens et de leur résistance acquise élevée, l’utilisation des sulfamides est actuellement très faible. ^{(Perez 2003).}

Alternatives σουλφαδιαζίνη

Sulfaméthoxazole (SMX, SMZ) (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

σουλφαδιαζίνη est Sulfadiazine en grec.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Sulfadiazine (cyrillique)
スルファジアジン (japonais)
Non.¹-(Pyrimidin-2-yl)sulfanilamide (Nom chimique)
C_dixh_dixNon.₄SOIT₂S (formule moléculaire)
J01EC02 (Code(s) ATC)

σουλφαδιαζίνη est également connu sous le nom de

Sulfadiazine sodique. sulfadiazine sodique

Groupes

σουλφαδιαζίνη appartient aux familles ou groupes suivants :

ATC J01E : Sulfamides antibactériens (sulfamides, sulfamides) et triméthoprime
NoATC FAR-J : Sulfamides, Sulfamides

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant σουλφαδιαζίνη dans sa composition :

Adiazine™
Bioarginol-C™
Bronchodiazine™
Hebermin™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	85	%
Poids moléculaire	250	daltons
liaison protéique	55	%
pKa	6,99	–
Tmax	3 – 6	Heures
T½	10 (7 – 17)	Heures
Rapport L/P	1	–

Bibliographie

Briggs GG, Freeman RK, Tours CV, Forinash AB. Médicaments pendant la grossesse et l’allaitement : un guide de référence sur le risque fœtal et néonatal.
Santé Wolters Kluwer. Dixième édition (accès en ligne) 2015
Perez-Trallero E, Iglesias L. Tétracyclines, sulfamides et métronidazole. [Tetracyclines, sulfonamides and metronidazole].
Enferm Infecc Microbiol Clin. 2003 novembre;21(9):520-8; quiz 529, 533. Révision. Anglais.

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)

Écrivez-nous à elactancia.org@gmail.com

Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.