Τριμεταζιδίνη - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

Τριμεταζιδίνη, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque élevé

Peu de coffre-fort. Évaluer toutes les données. Utiliser une alternative plus sûre ou interrompre la lactation 3 à 7 T ½ (demi-vies d’élimination). Lisez le commentaire.

La trimétazidine ou trimétazine est un dérivé de la pipérazine indiqué dans le traitement symptomatique de l’angine de poitrine stable et des vertiges, des acouphènes et de la maladie de Ménière. Administration orale en trois prises quotidiennes.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Son efficacité est discutable et il a des effets secondaires neurologiques inquiétants. L’Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé de restreindre son utilisation et de ne l’utiliser qu’en tant que thérapie complémentaire de deuxième intention.^{(EMA 2012)}

Jusqu’à ce que davantage de données publiées sur ce médicament en relation avec l’allaitement soient connues, des alternatives connues plus sûres sont préférables, en particulier pendant la période néonatale et en cas de prématurité.

Alternatives Τριμεταζιδίνη

Amlodipine, amlodipine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Diltiazem, chlorhydrate (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Chlorhydrate d’hydralazine (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et les nourrissons.)
Isosorbide-Dinitrate (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
Métoprolol (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Nifédipine, nifédipine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Trinitrate de glycéryle, nitrate de glycéryle (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)

Autres noms

Τριμεταζιδίνη est trimétazidine, chlorhydrate en grec.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Chlorhydrate de trimétazidine (cyrillique)
トリメタジジン塩酸塩 (japonais)
Dichlorhydrate de 1-(2,3,4-triméthoxybenzyl)pipérazine (Nom chimique)
C₁₄h₂₂Non.₂SOIT₃,2HCl (Formule moléculaire)
C01EB15 (Code(s) ATC)

Τριμεταζιδίνη est également connu sous le nom de

chlorhydrate de triméthazine

Grappe

Τριμεταζιδίνη appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC C01D-E : Vasodilatateurs et autres préparations pour le cœur

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant Τριμεταζιδίνη dans sa composition :

Liste de 13 marques

Cardasine (Кардазин)™
Carductal (Кардуктал)™
Carmétadine (Carmetadin)™
Carvidon (Carvidon)™
Energoton (Energoton)™
Idaptan™
Préductal (Préductal)™
TacirelMC
Tricard (Трикард)™
Triductan (Triduktan)™
Vaso-Rima™
Vastarel™
Zidin™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	85	%
Poids moléculaire	339	daltons
liaison protéique	16	%
toi	4.8	l/Kg
Tmax	2 – 6	Heures
T½	7.8	Heures

Bibliographie

EMA. Trimétazidine.
Fiche technique. 2021
serveur. Trimétazidine.
Sommaire des médicaments. 2021
EMA. L’Agence européenne des médicaments recommande de restreindre l’utilisation des médicaments contenant de la trimétazidine.
Communiqué de presse. 2012

Texte intégral (lien vers la source originale)

Écrivez-nous à elactancia.org@gmail.com

Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.