τυροτριχίνη - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

τυροτριχίνη, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

Polypeptide aux propriétés antibiotiques isolé de la fermentation de Bacillus brevis. Contient un mélange de gramicidine et de tyrocidine.Utilisé localement dans les infections cutanées et buccales, fréquemment associées à la benzocaïne.Très toxique par voie systémique. Il a été retiré du marché dans certains pays en raison de son manque d’efficacité thérapeutique.

Compte tenu de son absorption systémique quasi inexistante et de son poids moléculaire élevé, son passage dans le lait maternel est hautement improbable.

Ne pas appliquer sur la poitrine pour éviter que le nourrisson ne l’ingère.

Alternatives τυροτριχίνη

Aucune alternative n’est affichée car τυροτριχίνη Il a un niveau de risque très faible.

Autres noms

τυροτριχίνη est thyrothricine en grec.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

تيروثريسين (arabe)
Тиротрицин (cyrillique)
短杆菌素 (chinois)
チロトリシン (japonais)
C₆₅h₈₅Non._onzeSOIT₁₃ (Formule moléculaire)

Grappe

τυροτριχίνη appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC D06 : Antibiotiques dermatologiques et chimiothérapeutiques à usage topique

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant τυροτριχίνη dans sa composition :

Liste de 23 marques

Acemuk L™. Contient d’autres éléments que τυροτριχίνη dans sa composition
Amygdazole Plus. Comp. rince-bouche™. Contient d’autres éléments que τυροτριχίνη dans sa composition
Anginovag™. Contient d’autres éléments que τυροτριχίνη dans sa composition
Bonbons Aseptobron™. Contient d’autres éléments que τυροτριχίνη dans sa composition
Bagocylets™. Contient d’autres éléments que τυροτριχίνη dans sa composition
Bucotricine™. Contient d’autres éléments que τυροτριχίνη dans sa composition
Bonbons antibiotiques™. Contient d’autres éléments que τυροτριχίνη dans sa composition
Cohortan™. Contient d’autres éléments que τυροτριχίνη dans sa composition
Denticelso Solution™. Contient d’autres éléments que τυροτριχίνη dans sa composition
Pharyngothricine™
Phyllothricine A™. Contient d’autres éléments que τυροτριχίνη dans sa composition
Hydrotricine™
Kinogen (Italie)™. Contient d’autres éléments que τυροτριχίνη dans sa composition
Menthocaïne R™. Contient d’autres éléments que τυροτριχίνη dans sa composition
Miozets™. Contient d’autres éléments que τυροτριχίνη dans sa composition
Oralsone C™. Contient d’autres éléments que τυροτριχίνη dans sa composition
Pastilles KOKI Menthol-Tyrothricin™. Contient d’autres éléments que τυροτριχίνη dans sa composition
Rhinothricine™
Stopangine 2A™. Contient d’autres éléments que τυροτριχίνη dans sa composition
Triciderm™
Tyrosur™
Tyrosur (Тирозур)™
Tyrozets™. Contient d’autres éléments que τυροτριχίνη dans sa composition

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	Faible – Médiocre	%
Poids moléculaire	1228	daltons

Bibliographie

Bulletin de l’OMS sur les produits pharmaceutiques.
2005

Texte intégral (lien vers la source originale)

Écrivez-nous à elactancia.org@gmail.com

Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.