Υαλουρονιδάση, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque très faible
Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.
L’hyaluronidase est une enzyme qui dégrade de manière réversible l’acide hyaluronique dans le tissu conjonctif, améliorant l’absorption et la dispersion des fluides et des médicaments (tels que les anesthésiques locaux ou les contrastes radio-opaques) injectés par voie intramusculaire ou sous-cutanée.C’est un produit naturel présent dans de nombreux tissus et fluides du corps.
Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.
Son poids moléculaire élevé et sa courte demi-vie rendent peu probable son passage dans le lait maternel en quantités cliniquement significatives.
Sa faible biodisponibilité orale rend difficile son passage dans le plasma infantile à partir du lait maternel ingéré car, en raison de sa nature protéique, il se dégrade dans le tractus gastro-intestinal, n’étant pas absorbé.
Aucune alternative n’est affichée car Υαλουρονιδάση Il a un niveau de risque très faible.
Υαλουρονιδάση est Hyaluronidase en grec.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- هيالورونيداز (arabe)
- Гиалуронидаза (cyrillique)
- 玻璃酸酶 (chinois)
- ヒ ア ル ロ ニ ダ ー ゼ (japonais)
- C2455 h3775 Non.617 SOIT704 Svingt-et-un (Formule moléculaire)
- B06AA03 (code/s ATC)
Grappe
Υαλουρονιδάση appartient à la famille ou au groupe suivant :
- ATC B06 : Enzymes et autres produits sanguins
Principales marques de divers pays contenant Υαλουρονιδάση dans sa composition :
- Amphadase™
- Cicaplast (France)™. Contient d’autres éléments que Υαλουρονιδάση dans sa composition
- Hyalase™
- Hyalozyme™
- HydaseMC
- Hylènex™
- Jaluran™
- Lydase (Лидаза)™
- Uniteda™
- VitraseMC
- Wydase™
| Variable |
Valeur |
Unité |
|
Biodisp. oral
|
≈ 0 |
% |
|
Poids moléculaire
|
≈ 54 000 |
daltons |
|
T½
|
0,03 |
Heures |
- Jung H. Hyaluronidase : Un aperçu de ses propriétés, applications et effets secondaires.
Arc Plast Surg. juil. 2020;47(4):297-300.
Résumé
- FDA. Hyaluronidase.
Sommaire des médicaments. 2012
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Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.