Φιλγραστίμη

Φιλγραστίμη, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

Le filgrastim est un facteur de stimulation des colonies de granulocytes (G-CSF) non glycosylé obtenu par technologie recombinante. Le produit naturel est un composant naturel du lait maternel. Le pegfilgrastim et le lipegfilgrastim sont du filgrastim conjugué à du monométhoxy polyéthylène glycol (PEG). Ils sont utilisés pour induire la production de granulocytes et réduire le risque d’infection après un traitement myélosuppresseur. Administration intraveineuse ou sous-cutanée.

Son poids moléculaire très élevé explique le passage négligeable ou absent dans le lait maternel qui a été observé à la fois pour le filgrastim et le lénograstim. (Nelson 2018, Kaida 2007, Shibata 2003)

Sa faible biodisponibilité orale rend difficile son passage dans le plasma infantile à partir du lait maternel ingéré car, en raison de sa nature protéique, il se dégrade dans le tractus gastro-intestinal, n’étant pas absorbé. Le filgrastim n’est pas absorbé, même pendant la période néonatale et chez les prématurés. (Calhoun 2003)

Le facteur de stimulation des colonies de granulocytes a été utilisé chez les nouveau-nés et les prématurés pour la prévention et le traitement de la septicémie néonatale et de l’entérocolite nécrosante sans effets indésirables. (Canpolat 2006, Carr 2003, Bedford 2001, Gillan 1994)

Le facteur de stimulation des colonies de granulocytes (G-CSF) est un composant normal du lait maternel. Le G-CSF bovin se trouve dans l’alimentation habituelle des consommateurs de viande. (Pessah 2013)

Les auteurs experts considèrent que l’utilisation de ce médicament est sans danger pendant l’allaitement. (LactMed, Briggs 2015, Pistilli 2013)

Alternatives Φιλγραστίμη

Aucune alternative n’est affichée car Φιλγραστίμη Il a un niveau de risque très faible.

Autres noms

Φιλγραστίμη C’est Filgrastim en grec.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

  • فيلغراستيم (arabe)
  • Филграстим (cyrillique)
  • 非格司亭 (chinois)
  • フ ィ ル グ ラ ス チ ム (japonais)
  • C845h1343Non.223SOIT243S9 (Formule moléculaire)
  • Phil : L03AA02. ; Pegfil : L03AA13 (code/s ATC)

Φιλγραστίμη est également connu sous le nom de

  • Facteur de stimulation des colonies de granulocytes (G-CSF)
  • Facteur de stimulation des colonies de granulocytes non glycosylé G-CSF
  • Lipegfilgrastim
  • Pegfilgrastim

Grappe

Φιλγραστίμη appartient à la famille ou au groupe suivant :

  • ATC L03 : Immunostimulants. Cytokines et immunomodulateurs

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant Φιλγραστίμη dans sa composition :

Liste de 37 marques

  • Accofil™
  • Biociline™
  • Biofilgran™
  • Biograstim™
  • Blautrim™
  • Dextrifyl™
  • Filatil™
  • Filgen™
  • Filgratech™
  • Génial™
  • Génial (惠尔血)™
  • GranixMC
  • Granulen™
  • Granulokine™
  • Grastofil™
  • Iou LC™
  • Lioplim™
  • Lonquex™
  • Neukine™
  • NeulastaMC
  • NeulastimMC
  • Neulastim (Неуластим)™
  • Neupogen™
  • Neupogen (Neipogen)™
  • Neutrofil™
  • NeutromaxMC
  • Neutropine™
  • Nivestim™
  • Peg Neutropine™
  • PeglastaMC
  • Pelgraz™
  • Pelmeg™
  • Ratiograstim™
  • TevaGrastim (ТеваГрастим)™
  • Tevagrastim™
  • Zarxio™
  • Zarzio™

pharmacocinétique

Variable Valeur Unité

Biodisp. oral

≈ 0 %

Poids moléculaire

Phil : 18 800 ; Pegfil : 39 000 daltons

toi

Ligne : 0,15 ; Cheville : 2.4 l/Kg

Tmax

Rangée : 2 – 8 ; Pegfil : 24 – 48 Heures

Rang : 3,5 ; Cheville: 42 Heures

Dose théorique

0,000028 – 0,00009 mg/Kg/j

Dose relative

0,13 – 0,56 %

Dose Rel Péd.

0,28 %

Bibliographie

Liste de 15 références

  1. LactMed. Base de données sur les médicaments et l’allaitement (LactMed). L’Internet. Bethesda (MD) : Bibliothèque nationale de médecine (États-Unis) ; 2006-. Disponible sur : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK501922/

    2006 –

    Consulté le 15 mars 2022

    Texte intégral (lien vers la source originale)

  2. Nelson RC Facteur de stimulation des colonies de granulocytes (G-CSF) dans le lait maternel d’une donneuse allaitante lors de la mobilisation des cellules progénitrices hématopoïétiques (HPC).

    Transfusion 2018;58 (Suppl S2):169A. RésuméPHP9. (Présentations abstraites de la réunion annuelle de l’AABB à Boston, MA, du 13 au 16 octobre 2018)

    Texte intégral (lien vers la source originale)

  3. Briggs GG, Freeman RK, Tours CV, Forinash AB. Médicaments pendant la grossesse et l’allaitement : un guide de référence sur le risque fœtal et néonatal.

    Santé Wolters Kluwer. Dixième édition (accès en ligne) 2015

  4. AEMPS. Filgrastim.

    Fiche technique. 2014

  5. Pistilli B, Bellettini G, Giovannetti E, Codacci-Pisanelli G, Azim HA Jr, Benedetti G, Sarno MA, Peccatori FA. Chimiothérapie, agents ciblés, antiémétiques et facteurs de croissance dans le lait maternel : comment conseiller les patientes cancéreuses sur l’allaitement ?

    Cancer Treat Rev. 2013 May;39(3):207-11.

    Résumé

  6. Pessah I, Shimoni A, Nagler A. Facteur de stimulation des colonies de granulocytes pour le don de cellules souches hématopoïétiques de donneuses saines pendant la grossesse et l’allaitement : que sait-on ?

    Mise à jour Hum Play. 2013

    Résumé

    Texte intégral (lien vers la source originale)

  7. EMA. filgrastim

    Sommaire des médicaments. 2011

  8. Kaida K, Ikegame K, Fujioka T, Taniguchi Y, Inoue T, Hasei H, Tamaki H, Yoshihara S, Kawase I, Ogawa H. Cinétique du facteur de stimulation des colonies de granulocytes dans le lait maternel d’une donneuse allaitante recevant un traitement de mobilisation des cellules souches du sang périphérique.

    Loi sur l’hématol. 2007

    Résumé

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  9. Canpolat FE, Yurdakök M, Korkmaz A, Yiğit S, Tekinalp G. Facteur de stimulation des colonies de granulocytes entériques pour le traitement de l’entérocolite nécrosante légère (stade I): une étude pilote contrôlée par placebo.

    J Chirurgie pédiatrique. 2006

    Résumé

  10. Martino M, Console G, Irrera G, Callea I, Condemi A, Dattola A, Messina G, Pontari A, Pucci G, Furlò G, Bresolin G, Iacopino P, Morabito F. Récolte des cellules progénitrices du sang périphérique de donneurs sains : comparaison rétrospective du filgrastim et du lénograstim.

    J Clin Apher. 2005

    Résumé

  11. Shibata H, Yamane T, Aoyama Y, Nakamae H, Hasegawa T, Sakamoto C, Terada Y, Koh G, Hino M. Excrétion du facteur de stimulation des colonies de granulocytes dans le lait maternel humain.

    Loi sur l’hématol. 2003

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  12. Carr R, Modi N, Doré C. G-CSF et GM-CSF pour le traitement ou la prévention des infections néonatales.

    Cochrane Database Syst Rev. 2003

    Résumé

  13. Calhoun DA, Maheshwari A, Christensen RD. Le facteur recombinant de stimulation des colonies de granulocytes administré par voie entérale aux nouveau-nés n’est pas absorbé.

    Pédiatrie. 2003

    Résumé

  14. Bedford Russell AR, Emmerson AJ, Wilkinson N, Chant T, Sweet DG, Halliday HL, Holland B, Davies EG. Un essai du facteur de stimulation des colonies de granulocytes humains recombinants pour le traitement des nourrissons de très faible poids à la naissance avec une septicémie et une neutropénie pRésumées.

    Arch Dis enfant foetal néonatal Ed. 2001

    Résumé

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  15. Gillan ER, Christensen RD, Suen Y, Ellis R, van de Ven C, Cairo MS. Un essai randomisé et contrôlé par placebo sur l’administration de facteur stimulant les colonies de granulocytes humains recombinants chez les nouveau-nés atteints de septicémie pRésumée : induction significative de la neutrophilie périphérique et de la moelle osseuse.

    Sang. 1994

    Résumé

    Texte intégral (lien vers la source originale)

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