Φλουρβιπροφαίνη, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque très faible
Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.
Analgésique non stéroïdien de structure similaire à l’ibuprofène.
Il est excrété dans le lait maternel en quantité indétectable ou cliniquement insignifiante.
Aucune alternative n’est affichée car Φλουρβιπροφαίνη Il a un niveau de risque très faible.
Φλουρβιπροφαίνη est flurbiprofène en grec.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- فلوربيبروفان (arabe)
- Flurbiprofène (cyrillique)
- 氟比洛芬 (chinois)
- フルルビプロフェン (japonais)
- Cquinze h13 pour2 (Formule moléculaire)
Φλουρβιπροφαίνη appartient aux familles ou groupes suivants :
- ATC M01A-C : Anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens (AINS) et autres
- ATC S01B : Ophtalmologiques-Anti-inflammatoires
Principales marques de divers pays contenant Φλουρβιπροφαίνη dans sa composition :
- Ansaid™
- Clinadol™
- Distex™
- Edolfen™
- Evril™
- Flurben™
- Flurbic™
- Flurbixim™
- Flurofen™
- Fluroptic™
- Froben™
- Ocufen™
- Ocuflur™
- Raxtan (Rakstan)™
- Strefen™
- Strepfen™
- Strepfen (Strepfen)™
- Strepsils (Autriche, Brésil)™
- Strepsils Intensive™
- Tolerane™
- Transact Lat™
| Variable |
Valeur |
Unité |
|
Biodisp. oral
|
100 |
% |
|
Poids moléculaire
|
244 |
daltons |
|
liaison protéique
|
99 |
% |
|
toi
|
0,1 |
l/Kg |
|
Tmax
|
1 – 2 |
Heures |
|
T½
|
3 – 6 |
Heures |
|
Rapport L/P
|
0,03 |
– |
|
Dose théorique
|
0,01 |
mg/Kg/j |
|
Dose relative
|
0,3 |
% |
- Sachs HC ; Comité des drogues. Le transfert de médicaments et de thérapeutiques dans le lait maternel humain : une mise à jour sur des sujets choisis.
Pédiatrie. 2013 sept;132(3):e796-809.
Résumé
Texte intégral (lien vers la source originale)
- Davies NM. Pharmacocinétique clinique du flurbiprofène et de ses énantiomères.
Clin Pharmacokinet. Année mille neuf cents quatre-vingts-quinze
Résumé
- Lee JJ, Rubin AP. Allaitement et anesthésie.
Anesthésie. juillet 1993;48(7):616-25. Examen.
Résumé
Texte intégral (lien vers la source originale)
- Smith IJ, Hinson JL, Johnson VA, Brown RD, Cook SM, Whitt RT, Wilson JT. Flurbiprofène chez les femmes en post-partum : disposition du plasma et du lait maternel.
J Clin Pharmacol. 1989
Résumé
- Orfèvre DP. Affections rhumatismales néonatales. Vue du pédiatre.
Rheum Dis Clin North Am. 1989
Résumé
- Cox SR, Forbes KK. Excrétion du flurbiprofène dans le lait maternel.
Pharmacothérapie. 1987
Résumé
- Besoins CJ, Brooks PM. Médicaments antirhumatismaux pendant l’allaitement.
Br J Rheumatol. 1985
Résumé
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Plus d’informations
X
Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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X
Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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X
Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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X
D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.