Φλουφαιναζίνη - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

Φλουφαιναζίνη, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Antipsychotique typique de première génération. La fluphénazine est un dérivé de la phénothiazine dont les propriétés générales sont similaires à celles de la chlorpromazine. Il est utilisé dans le traitement de la schizophrénie, du trouble bipolaire et de l’anxiété sévère. Administration orale, intramusculaire ou sous-cutanée trois à quatre fois par jour.

À la date de la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Vos données pharmacocinétiques (très large volume de distributionet pourcentage élevé de liaison aux protéines plasmatiques) rendent peu probable qu’ils passent dans le lait maternel en quantités cliniquement significatives.

Sa faible biodisponibilité oraleempêche le passage dans le plasma du nourrisson du lait maternel ingérésauf chez les prématurés et la période néonatale immédiate au cours de laquelle il peut y avoir une plus grande perméabilité intestinale.

En attendant plus de données publiées sur ce médicament en relation avec l’allaitement, des alternatives connues plus sûres peuvent être préférables^{(Parikh 2014, Klinger 2013, OMS 2002)}notamment pendant la période néonatale et en cas de prématurité.

Pendant l’allaitement, les formes retard doivent être évitées car leur longue demi-vie peut faciliter une plus grande excrétion dans le lait maternel.

Vous pouvez consulter les informations de ce produit connexe ci-dessous :

Trouble psychotique maternel. Psychose maternelle, schizophrénie, trouble bipolaire (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)

Alternatives Φλουφαιναζίνη

Olanzapine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Perphénazine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Fumarate de quétiapine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Chlorhydrate de trifluopérazine (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et les nourrissons.)

Autres noms

Φλουφαιναζίνη est fluphénazine en grec.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

فلوفينازين (arabe)
Flufénazine (cyrillique)
氟奋乃静 (chinois)
フルフェナジン (japonais)
2-{4-[3-(2-Trifluoromethylphenothiazin-10-yl)propyl]pipérazine-1-yl}éthanol (Nom chimique)
C₂₂h₂₆F₃Non.₃OS (formule moléculaire)
N05AB02 (code/s ATC)

Φλουφαιναζίνη est également connu sous le nom de

Décanoate, énanthate, chlorhydrate de fluphénazine

Groupes

Φλουφαιναζίνη appartient aux familles ou groupes suivants :

ATC N05A : Antipsychotiques
ATC N05AA-N05AB-N05AC : Antipsychotiques. phénothiazines

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant Φλουφαιναζίνη dans sa composition :

Liste de 10 marques

Anatensol™
Diserim™. Contient d’autres éléments que Φλουφαιναζίνη dans sa composition
Flufénan™
Lyogen™
Modecate™
Moditen™
Motival™. Contient d’autres éléments que Φλουφαιναζίνη dans sa composition
PacinolMC
Permitil™
SiqualineMC

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	2.7	%
Poids moléculaire	438	daltons
liaison protéique	99	%
toi	3	l/Kg
pKa	15.59	–
Tmax	2 ; Dépôt : 8-10	Heures
T½	4,4 – 16,4 ; dépôt : 336	Heures

Bibliographie

Parikh T, Goyal D, Scarff JR, Lippmann S. Médicaments antipsychotiques et problèmes de sécurité pour les nourrissons allaités.
Sud Med J. 2014

Résumé
Klinger G, Stahl B, Fusar-Poli P, Merlob P. Médicaments antipsychotiques et allaitement.
Pediatric Endocrinol Rev. 2013 Mar-Avr;10(3):308-17. Examen.

Résumé
OMS/UNICEF. ALLAITEMENT ET MÉDICAMENTS MATERNELS Recommandations pour les médicaments dans la onzième liste modèle OMS des médicaments essentiels.
Département de la santé et du développement de l’enfant et de l’adolescent (OMS/UNICEF) 2002

Texte intégral (lien vers la source originale)

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.