Φωσφομυκινική Τρομεταμόλη - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

Φωσφομυκινική Τρομεταμόλη, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

La fosfomycine est un antibactérien bactéricide indiqué pour le traitement de la cystite aiguë non compliquée chez les femmes adultes et adolescentes. Administration orale en une seule dose. Administration intraveineuse possible.

Il est excrété dans le lait maternel en quantité insignifiante.^{(Kirby 1977)}

Utilisation approuvée chez les nourrissons de moins d’un an.

Sa faible biodisponibilité orale rend difficile son passage dans le plasma infantile à partir du lait maternel ingéré, sauf chez les prématurés et la période néonatale immédiate au cours de laquelle la perméabilité intestinale peut être plus importante.

Les aliments et le calcium présents dans le lait maternel entravent davantage l’absorption intestinale (Hale); la fosfomycine calcique est très mal absorbée.^{(Lebedevs 2020, Bergan 1990)}

Bien que rare, la possibilité d’une gastro-entérite transitoire due à une altération de la flore intestinale doit être envisagée chez les nourrissons dont la mère prend des antibiotiques.^{(Briggs 2015, Benyamini 2005)}

Alternatives Φωσφομυκινική Τρομεταμόλη

Aucune alternative n’est affichée car Φωσφομυκινική Τρομεταμόλη Il a un niveau de risque très faible.

Autres noms

Φωσφομυκινική Τρομεταμόλη est Fosfomycine trométamol en grec.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

فوسفوميسين (arabe)
Fosfomitsine Трометамол (cyrillique)
磷霉素 (chinois)
ホスホマイシントロメタミン (japonais)
Acide (1R,2S)-1,2-époxypropylphosphonique (Nom chimique)
C₃h₇SOIT₄P (formule moléculaire)
J01XX01 (code/s ATC)

Φωσφομυκινική Τρομεταμόλη est également connu sous le nom de

Fosfomycine calcique. Fosfomycine sodique

Grappe

Φωσφομυκινική Τρομεταμόλη appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC J01X : Autres antibactériens

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant Φωσφομυκινική Τρομεταμόλη dans sa composition :

Liste de 20 marques

Fosfocil™
Fosfocina™
Fosfomine™
Fosmicine™
Fosmidex™
Fu An Xin (复安欣)™
Fumeixine (复美欣)™
MonuralMC
Monural (Monural)™
Monuril™
Monurol™
Monurol (美乐力)™
solufos™
UrizoneMC
UrocareMC
Urofosfabol (Урофосфабол)™
Uromisin™
Uroseptic™
Veramine™
Vnikon (维尼康)™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	Trom : 30 – 58 ; calcul : 12	%
Poids moléculaire	259	daltons
liaison protéique	1	%
toi	1,9 ± 0,6	l/Kg
pKa	1.25	–
Tmax	2 – 4	Heures
T½	4 – 6	Heures
Rapport L/P	0,1	–
Dose théorique	0,54 – 0,72	mg/Kg/j
Dose relative	1.6 – 4.3	%
Dose Rel Péd.	0,27 – 0,72	%

Bibliographie

Liste de 9 références

Hale TW. Médicaments et lait maternel.
1991- . Société d’édition Springer. Disponible sur https://www.halesmeds.com

Consulté le 17 mars 2022

Texte intégral (lien vers la source originale)
AEMPS fosfomycine
Fiche technique 2020
Lebedevs T. Fosfomycine et allaitement.
Aust Prescr. 2020 août;43(4):113.

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
Briggs GG, Freeman RK, Tours CV, Forinash AB. Médicaments pendant la grossesse et l’allaitement : un guide de référence sur le risque fœtal et néonatal.
Santé Wolters Kluwer. Dixième édition (accès en ligne) 2015
FDA. Fosfomycine
Sommaire du médicament 2007
a gouverné m. [Fosfomycin].
Rev Esp Chemoter. 2003

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
Bergan T. Comparaison pharmacocinétique entre la fosfomycine et d’autres dérivés de l’acide phosphonique.
Chimiothérapie. 1990

Résumé
Bergan T. Degré d’absorption, pharmacocinétique de la fosfomycine trométamol et durée de l’activité antibactérienne urinaire.
infection. 1990

Résumé
Kirby WM. Pharmacocinétique de la fosfomycine.
Chimiothérapie. 1977

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.