Дихрорбензиловый Спирт - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

Дихрорбензиловый Спирт, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

Antiseptique topique utilisé dans le soulagement symptomatique local des infections bénignes de la bouche et de la gorge (Weckmann 2017, McNally 2011).Administration orale à sucer jusqu’à 4 fois par jour.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

La faible dose et l’élimination rapide rendent peu probable le passage d’une quantité importante dans le lait maternel.

Les effets secondaires sont légers et peu fréquents (AEMPS 2017, Beckmann 2017, MEB 2015, MHRA 2011).

Le fabricant ne le contre-indique pas pendant l’allaitement (MHRA 2011).

Alternatives Дихрорбензиловый Спирт

Aucune alternative n’est affichée car Дихрорбензиловый Спирт Il a un niveau de risque très faible.

Autres noms

Дихрорбензиловый Спирт est l’alcool dichlorobenzylique en cyrillique.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Αλκοόλη διχλωροβενζυλική (grec)
Alcool 2,4-dichlorbenzil (Català)
Alcool 2,4-dichlorobenzylique (Nom chimique)
C₇h₆CL₂O (formule moléculaire)
R02AA03 (Code(s) ATC)

Дихрорбензиловый Спирт est également connu sous le nom de

Alcool 2,4-dichlorobenzylique

Grappe

Дихрорбензиловый Спирт appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC R02 : Préparations pour la gorge

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant Дихрорбензиловый Спирт dans sa composition :

Liste de 26 marques

Agisept™. Contient d’autres éléments que Дихрорбензиловый Спирт dans sa composition
Agisept Аджисеpt™. Contient d’autres éléments que Дихрорбензиловый Спирт dans sa composition
Astrasept Astrasept™. Contient d’autres éléments que Дихрорбензиловый Спирт dans sa composition
Benagol™. Contient d’autres éléments que Дихрорбензиловый Спирт dans sa composition
Bucomax™. Contient d’autres éléments que Дихрорбензиловый Спирт dans sa composition
Cépacol Sensations™. Contient d’autres éléments que Дихрорбензиловый Спирт dans sa composition
Cépacol Sensations Warming™. Contient d’autres éléments que Дихрорбензиловый Спирт dans sa composition
Chéricof™. Contient d’autres éléments que Дихрорбензиловый Спирт dans sa composition
Cofsils™. Contient d’autres éléments que Дихрорбензиловый Спирт dans sa composition
Coldact Lorpils Колдакт Лорpilс™. Contient d’autres éléments que Дихрорбензиловый Спирт dans sa composition
Coldangin™. Contient d’autres éléments que Дихрорбензиловый Спирт dans sa composition
Dobendan Synergie™. Contient d’autres éléments que Дихрорбензиловый Спирт dans sa composition
Dobendan Warm™. Contient d’autres éléments que Дихрорбензиловый Спирт dans sa composition
Dobendan Zwei dans Eins™. Contient d’autres éléments que Дихрорбензиловый Спирт dans sa composition
Gorpils Gorpils™. Contient d’autres éléments que Дихрорбензиловый Спирт dans sa composition
Hexoral Classic Geksoral Классик™. Contient d’autres éléments que Дихрорбензиловый Спирт dans sa composition
Rince-bouche Néo Borocilline™
Néo Borocilline Spray™
Robitussin Pastilles médicamenteuses™. Contient d’autres éléments que Дихрорбензиловый Спирт dans sa composition
Strepsils™. Contient d’autres éléments que Дихрорбензиловый Спирт dans sa composition
Strepsils CoolMC. Contient d’autres éléments que Дихрорбензиловый Спирт dans sa composition
Strepsils Miel-Citron™. Contient d’autres éléments que Дихрорбензиловый Спирт dans sa composition
Suprima-Lor Suprima-Lor™. Contient d’autres éléments que Дихрорбензиловый Спирт dans sa composition
Therasil™. Contient d’autres éléments que Дихрорбензиловый Спирт dans sa composition
Therasil Terasil™. Contient d’autres éléments que Дихрорбензиловый Спирт dans sa composition
Throatsil™. Contient d’autres éléments que Дихрорбензиловый Спирт dans sa composition

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Poids moléculaire	177	daltons
pKa	14.68	–
Tmax	0,067	Heures

Bibliographie

Weckmann G, Hauptmann-Voß A, Baumeister SE, Klötzer C, Chenot JF. Efficacité des pastilles AMC/DCBA pour le mal de gorge : une revue systématique et une méta-analyse.
Int J Clin Pract. 2017

Résumé
AEMPS. strepsils.
Fiche technique. 2017
MEB- Conseil d’évaluation des médicaments des Pays-Bas. Strepsils (alcool 2,4-dichlorobenzylique et amylmétacrésol).
Rapport d’évaluation public Discussion scientifique. 2015
MHRA. strepsils.
Sommaire des médicaments. 2011
McNally D, Simpson M, Morris C, Shephard A, Goulder M. Soulagement rapide des maux de gorge aigus avec les pastilles pour la gorge AMC/DCBA : essai contrôlé randomisé.
Int J Clin Pract. 2010

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.