أسيكلوفيناك, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque très faible
Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.
Anti-inflammatoire similaire au diclofénac, utilisé dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, de l’arthrose et de la spondylarthrite ankylosante.
À la date de la dernière revue, nous n’avons trouvé aucune donnée publiée concernant l’allaitement.
Sa forte liaison aux protéines plasmatiques rend son transfert dans le lait improbable.
Le diclofénac, de la même famille d’anti-inflammatoires, est éliminé en quantité non significative dans le lait.
- Diclofénac (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
- Ibuprofène (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
أسيكلوفيناك est l’acéclofénac en arabe.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- Ακεκλοφενάκη (grec)
- Ацеклофенак (cyrillique)
- 醋氯芬酸 (chinois)
- アセクロフェナク (japonais)
- C16h13CL2NON4 (Formule moléculaire)
Grappe
أسيكلوفيناك appartient à la famille ou au groupe suivant :
- ATC M01A-C : Anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens (AINS) et autres
Principales marques de divers pays contenant أسيكلوفيناك dans sa composition :
- Aclocen™
- Airtal™
- Airtal (Аэртал)™
- Airtal Difucrem™
- Aracenac™
- Asinac (Асинак)™
- BarcanMC
- Béofénac™
- Berlofen™
- Biofénac™
- Bristaflam™
- CartrexMC
- Cécoflan™
- Dexénac™
- FalcolMC
- GerbinMC
- Locomin™
- Mycinadol™
- Proflam™
- Urodulox™
- Zerodol (Зеродол)™
| Variable |
Valeur |
Unité |
|
Biodisp. oral
|
100 |
% |
|
Poids moléculaire
|
354 |
daltons |
|
liaison protéique
|
> 99 |
% |
|
Tmax
|
1 – 3 |
Heures |
|
T½
|
4 |
Heures |
- Hutchinson S, Marmura MJ, Calhoun A, Lucas S, Silberstein S, Peterlin BL. Utilisation des traitements courants de la migraine chez les femmes qui allaitent : un Résumé des recommandations.
Mal de tête. 2013
Résumé
Texte intégral (lien vers la source originale)
- Acéclofénac
Fiche de données 2009
- Acéclofénac
Fiche technique 2007
- Hirose M, Hara Y, Hosokawa T, Tanaka Y. L’effet de l’analgésie postopératoire avec de la bupivacaïne péridurale continue après une césarienne sur la quantité d’allaitement et le gain de poids du nourrisson.
Anesth Analg. mille neuf cent quatre vingt seize
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Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.