أوفلوكساسين

أوفلوكساسين, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

Fluoroquinolone à effet bactéricide en inhibant la synthèse de l’ADN bactérien.Administration orale ou intraveineuse toutes les 12 heures.

Il est excrété dans le lait maternel en quantités cliniquement insignifiantes (Zhang 1997, Giamarellou 1989). Aucun problème attribuable à l’ofloxacine n’a été observé chez les nourrissons dont les mères en prenaient (Drobac 2005).

Des quinolones structurellement similaires sont utilisées chez les nouveau-nés et les jeunes nourrissons, sans effets secondaires articulaires, osseux ou dentaires (Newby 2017, Dutta 2006, Belet 2004, Drossou 2004, Chin 2001, van den Oever 1998, Gürpinar 1997). Ils passent dans le lait en très petites quantités et l’absorption dans l’intestin du nourrisson serait entravée par le calcium présent dans le lait (Fleiss 1992, Neuvonen 1991).

Si l’utilisation des fluoroquinolones est indispensable chez une mère allaitante, la norfloxacine, l’ofloxacine et la ciprofloxacine atteignent des taux plus faibles dans le lait et seraient de choix (Butler 2014).

La possibilité d’une gastro-entérite transitoire due à une altération de la flore intestinale chez les nourrissons dont les mères prennent des antibiotiques doit être envisagée (Briggs 2017, Ito 1993).

Diverses sociétés médicales et consensus d’experts considèrent que l’utilisation de ce médicament est sans danger pendant l’allaitement (Hale, Lactmed, Briggs 2015, Nahum 2006).American Academy of Pediatrics : médicaments habituellement compatibles avec la lactation (AAP 2001)

L’utilisation prolongée ou répétitive d’antibiotiques de manière injustifiée est nocive pour la santé.En raison de la publication d’effets secondaires graves ou potentiellement graves rapportés chez des patients traités par les fluoroquinolones, plusieurs autorités de santé proposent de restreindre leur utilisation ambulatoire sans discernement et de les réserver à certaines maladies graves (EMA 2018, FDA 2016, Arbex 2010).

———————USAGE OPHTALMIQUE : La faible dose et la faible absorption plasmatique de la plupart des préparations ophtalmologiques topiques rendent très improbable le passage d’une quantité importante dans le lait maternel.

Vous pouvez vérifier les informations de ce produit connexe ci-dessous :

  • Lévofloxacine (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)

Alternatives أوفلوكساسين

  • Norfloxacine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

أوفلوكساسين est Ofloxacine en arabe.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

  • Οφλοξασίνη ; Οφλοξακίνη) (grec)
  • Ofloxacine (français)
  • 氧氟沙星 (chinois)
  • オ フ ロ キ サ シ ン (japonais)
  • (±)-9-Fluoro-2,3-dihydro-3-méthyl-10-(4-méthyl-1-pipérazinyl)-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-acide carboxylique (Nom chimique)
  • C18 hvingt FN3 SOIT4 (Formule moléculaire)
  • J01MA01 ; S01AE01 ; S02AA16 (code/s ATC)

أوفلوكساسين est également connu sous le nom de

  • chlorhydrate d’ofloxacine

Groupes

أوفلوكساسين appartient aux familles ou groupes suivants :

  • ATC J01M : Antibactériens quinolones
  • ATC S01A : Ophtalmologiques-Anti-infectieux

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant أوفلوكساسين dans sa composition :

Liste de 8 marques

  • Exocin™
  • Exocine™
  • Floxin™
  • Floxstat™
  • MicrobacMC
  • Ofet-H (Inde)™. Contient d’autres éléments que أوفلوكساسين dans sa composition
  • Oflovix™
  • Surnox™

pharmacocinétique

Variable Valeur Unité

Biodisp. oral

98 %

Poids moléculaire

361 daltons

liaison protéique

32 %

toi

1.4 l/Kg

pKa

6.2

Tmax

0,5 – 2 Heures

5 – 7 Heures

Rapport L/P

1- 1,7

Dose théorique

0,0075 – 0,36 mg/Kg/j

Dose relative

0,05 – 2,7 %

Bibliographie

Liste de 26 références

  1. Hale TW. Médicaments et lait maternel.

    1991- . Société d’édition Springer. Disponible sur https://www.halesmeds.com

    Consulté le 17 mars 2022

    Texte intégral (lien vers la source originale)

  2. LactMed. Base de données sur les médicaments et l’allaitement (LactMed). L’Internet. Bethesda (MD) : Bibliothèque nationale de médecine (États-Unis) ; 2006-. Disponible sur : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK501922/

    2006 –

    Consulté le 15 mars 2022

    Texte intégral (lien vers la source originale)

  3. van Wattum JJ, Leferink TM, Wilffert B, Ter Horst PGJ. Antibiotiques et allaitement : un aperçu des doses relatives des nourrissons et une évaluation systématique des études cliniques.

    Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2019 janvier;124(1):5-17.

    Résumé

  4. EMA. Résumé de l’audition publique de l’EMA sur les antibiotiques quinolones et fluoroquinolones.

    2018

    Texte intégral (lien vers la source originale)

  5. EMA-PRAC. Antibiotiques fluoroquinolones et quinolones : le PRAC recommande des restrictions d’utilisation.

    Comité d’évaluation des risques de pharmacovigilance. 2018

    Texte intégral (lien vers la source originale)

  6. Hale TW, Rowe HE. Médicaments et lait maternel. Un manuel de pharmacologie de la lactation.

    Société d’édition Springer. 2017

  7. Newby BD, Timberlake KE, Lepp LM, Mihic T, Dersch-Mills DA. Utilisation de la lévofloxacine chez le nouveau-né : une série de cas.

    J Pediatric Pharmacol Ther. 2017

    Résumé

  8. FDA. La FDA met à jour les avertissements pour les antibiotiques connus sous le nom de fluoroquinolones.

    Communiqué de presse. 2016

    Texte intégral (lien vers la source originale)

  9. FDA. La FDA met à jour les avertissements pour les antibiotiques fluoroquinolones.

    Communiqué de presse. 2016

    Texte intégral (lien vers la source originale)

  10. Briggs GG, Freeman RK, Tours CV, Forinash AB. Médicaments pendant la grossesse et l’allaitement : un guide de référence sur le risque fœtal et néonatal.

    Santé Wolters Kluwer. Dixième édition (accès en ligne) 2015

  11. Butler DC, Heller MM, Murase JE. Sécurité des médicaments dermatologiques pendant la grossesse et l’allaitement : Partie II. Lactation.

    J Am Acad Dermatol. mars 2014 ;70(3):417.e1-10 ; peut-être 427.

    Résumé

  12. Arbex MA, Varella Mde C, Siqueira HR, Mello FA. Médicaments antituberculeux : interactions médicamenteuses, effets indésirables et utilisation dans des situations particulières. Partie 2 : médicaments de deuxième intention.

    J Bras Pneumol. 2010

    Résumé

    Texte intégral (lien vers la source originale)

  13. Dutta S, Chowdhary G, Kumar P, Mukhopadhay K, Narang A. L’administration de ciprofloxacine à des bébés de très faible poids à la naissance n’a aucun effet sur la croissance linéaire de la petite enfance.

    J Trop pédiatrique. 2006

    Résumé

  14. Nahum GG, Uhl K, Kennedy DL. Utilisation d’antibiotiques pendant la grossesse et l’allaitement : ce que l’on sait et ce que l’on ne sait pas sur les risques tératogènes et toxiques.

    Obstet Gynécol. 2006

    Résumé

  15. Drobac PC, del Castillo H, Sweetland A, Anca G, Joseph JK, Furin J, Shin S. Traitement de la tuberculose multirésistante pendant la grossesse : suivi à long terme de 6 enfants exposés intra-utérins à des agents de deuxième ligne.

    Clin Infect Dis. 1er juin 2005;40(11):1689-92. Publication en ligne du 18 avril 2005.

    Résumé

    Texte intégral (lien vers la source originale)

  16. Belet N, Haciömeroğlu P, Küçüködük S. Traitement à la ciprofloxacine chez les nouveau-nés atteints d’infections nosocomiales à Pseudomonas multirésistantes.

    Biol Néonatal. 2004

    Résumé

  17. Drossou-Agakidou V, Roilides E, Papakyriakidou-Koliouska P, Agakidis C, Nikolaides N, Sarafidis K, Kremenopoulos G. Utilisation de la ciprofloxacine dans le sepsis néonatal : absence d’effets indésirables jusqu’à un an.

    Infect Dis pédiatrique J. 2004

    Résumé

  18. AAP – Comité sur les médicaments de l’Académie américaine de pédiatrie. Transfert de médicaments et d’autres produits chimiques dans le lait maternel.

    Pédiatrie. 2001 septembre;108(3):776-89.

    Résumé

    Texte intégral (lien vers la source originale)

  19. Chin KG, McPherson CE 3e, Hoffman M, Kuchta A, Mactal-Haaf C. Utilisation d’agents anti-infectieux pendant l’allaitement : Partie 2 – Aminoglycosides, macrolides, quinolones, sulfamides, triméthoprime, tétracyclines, chloramphénicol, clindamycine et métronidazole.

    J Hum Lact. 2001 fév;17(1):54-65.

    Résumé

  20. van den Oever HL, Versteegh FG, Thewessen EA, van den Anker JN, Mouton JW, Neijens HJ. Ciprofloxacine chez le nouveau-né prématuré : à propos d’un cas et revue de la littérature.

    Eur J Pediatr. 1998

    Résumé

  21. Gürpinar AN, Balkan E, Kiliç N, Kiriştioğlu I, Doğruyol H. Les effets d’une fluoroquinolone sur la croissance et le développement des nourrissons.

    J Int Med Res. 1997

    Résumé

  22. Zhang Y, Zhang Q, Xu Z. [Tissue and body fluid distribution of antibacterial agents in pregnant and lactating women].

    Zhonghua Fu Chan Keza Zhi. 1997

    Résumé

  23. Ito S, Blajchman A, Stephenson M, Eliopoulos C, Koren G. Suivi prospectif des effets indésirables chez les nourrissons allaités exposés aux médicaments maternels.

    Suis J Obstet Gynecol. 1993 Mai;168(5):1393-9.

    Résumé

  24. Fleiss PM. L’effet des médicaments maternels sur les nourrissons allaités.

    J Hum Lact. 1992

    Résumé

  25. Neuvonen PJ, Kivisto KT, Lehto P. Interférence des produits laitiers avec l’absorption de la ciprofloxacine.

    Clin Pharmacol Ther. 1991

    Résumé

  26. Giamarellou H, Kolokythas E, Petrikkos G, Gazis J, Aravantinos D, Sfikakis P. Pharmacocinétique de trois nouvelles quinolones chez les femmes enceintes et allaitantes.

    Suis J Med. 1989

    Résumé

Écrivez-nous à elactancia.org@gmail.com


Laisser un commentaire 0

Your email address will not be published. Required fields are marked *