إيسوكاربوكسازيد, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque élevé
Peu de coffre-fort. Évaluer toutes les données. Utiliser une alternative plus sûre ou interrompre la lactation 3 à 7 T ½ (demi-vies d’élimination). Lisez le commentaire.
C’est un inhibiteur irréversible de la monoamine oxydase de type A et B avec des actions et des utilisations similaires à celles de la phénelzine. Utilisé dans le traitement de la dépression. Administration orale en une ou deux prises quotidiennes.
Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.
Les quelques données pharmacocinétiques connues ne permettent pas de prédire le passage éventuel dans le lait maternel.
Dans l’attente de plus de données publiées sur ce médicament en relation avec l’allaitement, des alternatives connues plus sûres peuvent être préférables, en particulier pendant la période néonatale et en cas de prématurité.
Vous pouvez vérifier les informations de ce produit connexe ci-dessous :
- Dépression maternelle (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
- Moclobémide (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
- Chlorhydrate de nortriptyline (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et les nourrissons.)
- Paroxétine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
- Chlorhydrate de sertraline (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
إيسوكاربوكسازيد est isocarboxazide en arabe.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- Ισοκαρβοξαζίδη (grec)
- Izocarboksazid (cyrillique)
- 异卡波肼 (chinois)
- イ ソ カ ル ボ キ サ ジ ド (japonais)
- 2′-Benzyl-5-méthylisoxazole-3-carbohydrazide (Nom chimique)
- C12h13Non.3SOIT2 (Formule moléculaire)
- N06AF01 (code/s ATC)
إيسوكاربوكسازيد appartient aux familles ou groupes suivants :
- ATC N06A Antidépresseurs
- ATC N06AF – N06AG : Antidépresseurs. inhibiteurs de la monoamine oxydase
Principales marques de divers pays contenant إيسوكاربوكسازيد dans sa composition :
| Variable |
Valeur |
Unité |
|
Biodisp. oral
|
100 |
% |
|
Poids moléculaire
|
231 |
daltons |
|
pKa
|
10h42 |
– |
|
Tmax
|
3 – 5 |
Heures |
|
T½
|
2,5 (1,5 – 4) |
Heures |
- FDA. Isocarboxazide.
Sommaire des médicaments. 2018
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Plus d’informations
X
Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.