باريتابريفير, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque faible
Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.
Utilisé, généralement en association avec d’autres antiviraux, dans le traitement de l’hépatite C.
Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.
Ses données pharmacocinétiques (poids moléculaire modérément élevé et pourcentage très élevé de liaison aux protéines plasmatiques) rendent hautement improbable le passage de quantités importantes dans le lait, ainsi, bien qu’il existe une divergence (Thompson 2016, Spera 2016), d’autres experts considèrent que le Paritaprevir le traitement, seul ou en association avec Ombitasvir et Ritonavir ou avec Ombitasvir, Ritonavir et Desabuvir n’est pas contre-indiqué pendant l’allaitement (LactMed 2016).
Vous pouvez consulter les informations de ces produits connexes ci-dessous :
- hépatite C maternelle (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
- ombitasvir (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
- Ritonavir (RTV, /r) (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
Nous n’avons pas d’alternative pour باريتابريفير.
باريتابريفير est Paritaprevir en arabe.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- Паритапревир (cyrillique)
- C40h43Non.7SOIT7S (Formule moléculaire)
Grappe
باريتابريفير appartient à la famille ou au groupe suivant :
- ATC J05 : Antiviraux à usage systémique
Principales marques de divers pays contenant باريتابريفير dans sa composition :
- Holkira™. Contient d’autres éléments que باريتابريفير dans sa composition
- Technivie™. Contient d’autres éléments que باريتابريفير dans sa composition
- Viekira™. Contient d’autres éléments que باريتابريفير dans sa composition
- Viekirax™. Contient d’autres éléments que باريتابريفير dans sa composition
| Variable |
Valeur |
Unité |
|
Biodisp. oral
|
cinquante |
% |
|
Poids moléculaire
|
766 |
daltons |
|
liaison protéique
|
97 – 98,6 |
% |
|
Tmax
|
Quatre cinq |
Heures |
|
T½
|
5.5 |
Heures |
- EMA. Ombitasvir-Paritaprevir-Ritonavir.
Sommaire des médicaments. 2017
- EMA. Ombitasvir-Paritaprevir-Ritonavir.
Fiche technique. 2017
- LactMed. Paritaprévir.
Affichage complet de l’enregistrement. 2016
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Plus d’informations
X
Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.