بانتوبرازول - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

بانتوبرازول, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

Le pantoprazole est un inhibiteur de la pompe à protons dont les actions et les utilisations sont similaires à celles de l’oméprazole. Indiqué pour le traitement de l’ulcère peptique et du reflux gastro-oesophagien. Administration orale une fois par jour.

Il est excrété dans le lait maternel en quantité cliniquement insignifiante.^{(Bor 2017, Plante 2004)}. Son pourcentage élevé de liaison aux protéines plasmatiques explique le transfert négligeable dans le lait maternel observé.

Les formes non acido-résistantes du pantoprazole sont détruites dans l’estomac. En raison de sa labilité en présence de pH acide, il est administré sous forme de microgranules entérosolubles et encapsulés, il est donc la petite quantité de pantoprazole qui pourrait atteindre le lait maternel serait inactivée dans l’estomac du nourrisson. L’absorption diminue également fortement en présence de nourriture.

Il peut provoquer une gynécomastie, une galactorrhée et une hyperprolactinémie.^{(Ashfaq 2022)}

Diverses sociétés médicales et consensus d’experts considèrent que l’utilisation de ce médicament est sans danger pendant l’allaitement.^{(Hale, LactMed, Briggs 2015, Schaefer 2015, Rowe 2013, Nava 2006)}

Alternatives بانتوبرازول

Aucune alternative n’est affichée car بانتوبرازول Il a un niveau de risque très faible.

Autres noms

بانتوبرازول est pantoprazole en arabe.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Παντοπραζόλη (grec)
Pantoprazole (cyrillique)
泮托拉唑 (chinois)
パントプラゾール (japonais)
5-Difluorométhoxybenzimidazol-2-yl 3,4-diméthoxy-2-pyridylméthylsulfoxyde (Nom chimique)
C₁₆h_quinzeF₂Non.₃SOIT₄S (formule moléculaire)
A02BC02 (code/s ATC)

بانتوبرازول est également connu sous le nom de

pantoprazole sodique

Grappe

بانتوبرازول appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC A02BC : Anti ulcère peptique et reflux gastro-oesophagien. Inhibiteurs de la pompe à protons (IPP)

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant بانتوبرازول dans sa composition :

Liste de 53 marques

Réel 24™
Alapanzol™
Anagastra™
Apo-Panto™
Citrel™
Controloc™
Controloc (Controlok)™
Controloc ControlMC
Faboacide Panto™
GastromaxMC
Gastrozole™
Nolpaza™
Nolpaza (Нольпаза)™
Normogastrol™
Pampar™
Pangest™
Panproton™
Pantaltius™
PantectaMC
PantoMC
PantocarMC
Cales™
Pantocid™
Pantokar (Пантокар)™
Pantoloc™
Contrôle Pantoloc™
Pantométhyl™
PantopMC
Pantopan™
Pantopaz™
Pantoprem™
Pantosec™
Pantozol™
Pantozol Control™
Collants™
Panum (Панум)™
Peptazole™
Peptazole (Peptazole)™
ProtiumMC
ProtonixMC
Proxium (Proxium)™
Pulcet (Пульцет)™
Rifun™
Sipar™
Somac™
Somac Control™
Sunpraz (Sanpraz)™
SupracamMC
Tecta™
Tecta Control (Текта Контрол)™
Ulcoténal™
Unigastrozole™
Zipantola (Zipantola)™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	77 (67 – 89)	%
Poids moléculaire	382	daltons
liaison protéique	98	%
toi	0,16 – 0,34	l/Kg
pKa	9h15	–
Tmax	2, 5 (2 – 3)	Heures
T½	1 – 1,5	Heures
Rapport L/P	0,03	–
Dose théorique	0,0054	mg/Kg/j
Dose relative	0,4 – 0,8	%

Bibliographie

Liste de 11 références

Hale TW. Médicaments et lait maternel.
1991- . Société d’édition Springer. Disponible sur https://www.halesmeds.com

Consulté le 17 mars 2022

Texte intégral (lien vers la source originale)
LactMed. Base de données sur les médicaments et l’allaitement (LactMed). L’Internet. Bethesda (MD) : Bibliothèque nationale de médecine (États-Unis) ; 2006-. Disponible sur : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK501922/
2006 –

Consulté le 15 mars 2022

Texte intégral (lien vers la source originale)
Ashfaq M, Haroon MZ, Alkahraman YM. Thérapie par les inhibiteurs de la pompe à protons et risque d’hyperprolactinémie avec troubles sexuels associés.
Endocr Reg. 30 avril 2022;56(2):134-147.

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
Bor S, Karacaoglu S, Ergun P, Kipcak S, Turkyilmaz G, Karasulu E. Les niveaux de pantoprazole dans le lait maternel et le plasma humains : modèle à deux compartiments.
Neurogastroenterol Motil 2017;29:79-80. Résumé 157.

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)

Texte complet (sur nos serveurs)
Briggs GG, Freeman RK, Tours CV, Forinash AB. Médicaments pendant la grossesse et l’allaitement : un guide de référence sur le risque fœtal et néonatal.
Santé Wolters Kluwer. Dixième édition (accès en ligne) 2015
Schäfer C, Peters P, Miller RK. Médicaments pendant la grossesse et l’allaitement. Options de traitement et évaluation des risques.
Elsevier, troisième édition. 2015
Rowe H, Baker T, Hale TW. Médicaments maternels, consommation de drogues et allaitement.
Pediatric Clin North Am. 2013 Feb;60(1):275-94.

Résumé
Nava-Ocampo AA, Velázquez-Armenta EY, Han JY, Koren G. Utilisation d’inhibiteurs de la pompe à protons pendant la grossesse et l’allaitement.
Can Fam Physician. 2006

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
Plante L, Ferron GM, Unruh M, Mayer PR. Excrétion de pantoprazole dans le sein humain.
J Reprod Med. 2004

Résumé
Dammann HG, Bethke T, Burkhardt F, Wolf N, Khalil H, Luehmann R. Effets du pantoprazole sur la fonction endocrinienne chez des volontaires sains de sexe masculin.
Aliment Pharmacol Ther. 1994

Résumé
Pue MA, Laroche J, Meineke I, de Mey C. Pharmacocinétique du pantoprazole après administration intraveineuse et orale unique à des sujets sains de sexe masculin.
Eur J Clin Pharmacol. 1993

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.