بوليغلوسام, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque très faible
Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.
Polysaccharide composé de polymères de glucosamine et de N-acétylglucosamine issus de la désacétylation de la chitine de l’exosquelette des crustacés. Poids moléculaire de 200 000 à plus d’un million de daltons. Multiples applications industrielles, agricoles, vétérinaires et biomédicales.
Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.Son poids moléculaire très élevé rend très improbable son passage dans le lait maternel.Produit dépourvu de toxicité.
Des études contrôlées n’ont pas pu vérifier son efficacité en tant qu’agent hypolipémiant ou amincissant. Un régime hypocalorique et une activité physique modérée sont préférables.
- Régime hypocalorique (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
بوليغلوسام C’est Chitosan en arabe.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- Полиглузам (cyrillique)
- 聚氨葡糖 (chinois)
- ポ リ グ ル サ ム (japonais)
- Poly-&beta-(1 (Formule moléculaire)
بوليغلوسام est également connu sous le nom de
- Absorbitol
- Polyglusam
- chitine
- chitosane
Grappe
بوليغلوسام appartient à la famille ou au groupe suivant :
- ATC V06 : Régimes, aliments, nutriments et compléments nutritionnels
Principales marques de divers pays contenant بوليغلوسام dans sa composition :
- Bio Slim Silhouette™
- Chito-Lafarmen™
- Chitoderm™
- Chitosyl™. Contient d’autres éléments que بوليغلوسام dans sa composition
- Formoline L112™
| Variable |
Valeur |
Unité |
|
Biodisp. oral
|
Faible – Médiocre |
% |
|
Poids moléculaire
|
> 200000 |
daltons |
- MedlinePlus. Remèdes à base de plantes et suppléments pour perdre du poids.
Des informations de santé fiables pour vous 2019
Texte intégral (lien vers la source originale)
- MedlinePlus. Phytothérapie et suppléments pour perdre du poids.
Informations sur la santé pour vous. 2019
Texte intégral (lien vers la source originale)
- AESAN. Rapport du comité scientifique de l’Agence espagnole de sécurité alimentaire et de nutrition (AESAN) sur les conditions d’utilisation de certaines substances autres que les vitamines, les minéraux et les plantes à utiliser dans les compléments alimentaires – 1.
Magazine du comité scientifique nº 17. 2012
- Jull AB, Ni Mhurchu C, Bennett DA, Dunshea-Mooij CA, Rodgers A. Chitosan pour le surpoids ou l’obésité.
Cochrane Database Syst Rev. 2008
Résumé
- Mhurchu CN, Dunshea-Mooij C, Bennett D, Rodgers A. Effet du chitosane sur la perte de poids chez les personnes en surpoids et obèses : une revue systématique d’essais contrôlés randomisés.
Obès Rév. 2005
Résumé
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X
Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.