بيبرينتاسفير - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

بيبرينتاسفير, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Inhibiteur de la protéine NS5A du virus de l’hépatite C. Utilisé en association avec le glécaprévir dans le traitement de l’infection chronique par le virus de l’hépatite C. Administration orale en dose quotidienne pendant 8 à 16 semaines.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Ses données pharmacocinétiques (poids moléculaire élevé et pourcentage très élevé de liaison aux protéines : EMA 2019, AEMPS 2019, Smolders 2019) rendent très improbable le passage dans le lait maternel de quantités importantes.

Les effets secondaires possibles ne sont ni graves ni fréquents.

Vous pouvez consulter les informations de ces produits connexes ci-dessous :

Glécaprévir (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
hépatite C maternelle (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)

Alternatives بيبرينتاسفير

Nous n’avons pas d’alternative pour بيبرينتاسفير.

Autres noms

بيبرينتاسفير est Pibrentasvir en arabe.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Пибрентасвир (cyrillique)
哌仑他韦 (chinois)
Diméthyl N,N′-([(2R,5R)-1-{3,5-difluoro-4-[4-(4-fluorophenyl)piperidin-1-yl]phényl}pyrrolidine-2,5-diyl]bis{(6-fluoro-1H-benzimidazole-5,2-diyl)[(2S)-pyrrolidine-2,1-diyl][(2S,3R)-3-methoxy-1-oxobutane-1,2-diyl]})biscarbamate (Nom chimique)
C₅₇h₆₅F₅Non._dixSOIT₈ (Formule moléculaire)
J05AP57 (code/s ATC)

Grappe

بيبرينتاسفير appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC J05 : Antiviraux à usage systémique

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant بيبرينتاسفير dans sa composition :

Maviret™. Contient d’autres éléments que بيبرينتاسفير dans sa composition
Mavyret™. Contient d’autres éléments que بيبرينتاسفير dans sa composition

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Poids moléculaire	1 113	daltons
liaison protéique	100	%
Tmax	5	Heures
T½	13 – 29	Heures

Bibliographie

Smolders EJ, Jansen AME, Ter Horst PGJ, Rockstroh J, Back DJ, Burger DM. Thérapie virale de l’hépatite C : Considérations pharmacocinétiques et pharmacodynamiques : Une mise à jour 2019.
Clin Pharmacokinet. 2019 octobre ;58(10):1237-1263.

Résumé
EMA. Maviret (Glécaprévir + Pibrentasvir)
Sommaire du médicament 2019
AEMPS. Maviret (Glécaprévir + Pibrentasvir)
Fiche technique. 2019

Écrivez-nous à elactancia.org@gmail.com

Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.