بيساكوديل - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

بيساكوديل, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

Laxatif stimulant intestinal.

Sa faible biodisponibilité orale due à une absorption intestinale minimale fait que les taux plasmatiques sont très bas, ce qui explique le passage nul au lait maternel observé (taux indétectables : Friedrich 2011).

Pour éviter ou traiter la constipation, une alimentation équilibrée, riche en fibres, beaucoup de liquides et de l’exercice est essentielle.

Alternatives بيساكوديل

Docusate (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
Lactulose (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Paraffine liquide (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)

Autres noms

بيساكوديل est bisacodyle en arabe.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Βισακοδύλη (grec)
Бисакодил (cyrillique)
比沙可啶 (chinois)
ビサコジル (japonais)
C₂₂h₁₉NON₄ (Formule moléculaire)

Grappe

بيساكوديل appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC A06 : Laxatifs

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant بيساكوديل dans sa composition :

Liste de 25 marques

Alophen™
Alsylax™
Bisa-Lax™
Bisacolax™
Bisalax™
Correctol™
Dulcolan™
Dulcolax™
Dulcolax (Dulkolaks)™
Dulcolax (乐可舒)™
Dulcolaxo™
Fleet Laxatif™
Gentlax™
Laxabixal™
LaxamineMC
Laxans™
LaxodylMC
Médiolax™
Modane™
Modaton™
Moderlax™
Pyrilax™
ToilaxMC
Tractoduo™
Ultralax™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	< 5	%
Poids moléculaire	361	daltons
Tmax	4 – 10	Heures
T½	16.5	Heures
Dose théorique	0	mg/Kg/j
Dose relative	0	%
Dose Rel Péd.	0	%

Bibliographie

Liste de 7 références

Gharehbaghi K, Gharehbaghi DR, Wierrani F, Sliutz G. [Treatment of Chronic Functional Constipation during Pregnancy and Lactation].
Z Geburtshilfe Néonatol. 2016

Résumé
Muller-Lissner S. Considérations pharmacocinétiques et pharmacodynamiques pour les traitements actuels de la constipation chronique.
Expert Opin Drug Metab Toxicol. 2013

Résumé
AEMPS. Bisacodyle.
Fiche technique. 2012
Friedrich C, Richter E, Trommeshauser D, de Kruif S, van Iersel T, Mandel K, Gessner U. Absence d’excrétion de l’humidité active du bisacodyl et du picosulfate de sodium dans le lait maternel humain : une étude ouverte, à groupes parallèles et à doses multiples chez des femmes allaitantes en bonne santé.
Médicament Metab Pharmacokinet. 2011

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
Mahadevan U, Kane S. Examen technique de l’institut américain de gastroentérologie sur l’utilisation des médicaments gastro-intestinaux pendant la grossesse.
Gastroentérologie. juillet 2006;131(1):283-311. Examen.

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
Muller-Lissner S. [Side effects of laxatives].
Z Gastroentérol. 1992

Résumé
Vörherr H. Excrétion de médicaments dans le lait maternel.
Postgraduate Med. 1974 Oct;56(4):97-104. Examen. Aucun Résumé disponible.

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.