تريبتوفان - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

تريبتوفان, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Acide aminé essentiel qui n’est pas produit par le corps et doit être ingéré par l’alimentation. On le retrouve dans de nombreuses protéines d’origine animale et végétale (œufs, lait, fromage, soja, poissons marins, fruits à coque). C’est un précurseur de la sérotonine^{(George 1989, Yurcheshen 2015)}par son métabolite 5-HTP ou Oxitriptan et des propriétés antioxydantes lui sont attribuées^{(Tsopmo 2009)}. Il n’y a aucune preuve scientifique concluante que les suppléments de tryptophane sont efficaces pour traiter la dépression, l’insomnie, le trouble déficitaire de l’attention, l’amélioration des performances physiques ou d’autres conditions.^{(Yurcheshen 2015)}. Administration par voie orale. C’est également un composant des solutions intraveineuses de nutrition parentérale totale.

Le tryptophane est un composant naturel du lait maternel.avec une concentration plus élevée dans le colostrum que dans le lait mature^{(Zarando 1989, Kamimura 1991)}; Il a un rythme circadien et est impliqué dans la régulation du sommeil et du comportement du nourrisson.^{(Italianer 2020, Heine 1995, Cubero 2005)}

administration de tryptophaneou l’alpha-lactalbumine (une protéine à forte teneur en tryptophane), mères allaitantes n’augmente pas les niveaux de tryptophane dans le lait maternel^{(Dowlati 2015)}mais la concentration plasmatique de prolactine le fait.^{(Chaney 1982, Cowen 1985)}

Il a été associé à une grave épidémie de syndrome d’éosinophilie-myalgie avec plus de 1 500 cas et 37 décès survenus dans les années 1990.peut-être causée par des lots de tryptophane contaminés ou mal préparés^{(Falk 2011, Allen 2011, Sachs 2013, Yurcheshen 2015, Medicine Plus 2015)}. La FDA l’a prudemment retiré du marché pendant des années.

À fortes doses, il peut avoir des effets secondaires malsains..^{(Fernstrom 2012)}

Avec une alimentation variée, les suppléments de tryptophane ne sont pas nécessaires, car son efficacité dans une maladie ou un trouble n’a pas été prouvée. S’il est utilisé, une consommation modérée est recommandée et assurez-vous qu’il provient d’une source fiable, compte tenu des empoisonnements qui se sont produits dans le passé.^{(Falk 2011, Allen 2011, Fernstrom 2012, Médecine Plus 2015)}

Vous pouvez consulter les informations de ces produits connexes ci-dessous :

Dépression maternelle (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
oxytriptan (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)

Alternatives تريبتوفان

Paroxétine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Chlorhydrate de sertraline (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

تريبتوفان est tryptophane en arabe.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

τρυπτοφάνη (grec)
Tryptophane (cyrillique)
氨酸 (chinois)
L-トリプトファン (japonais)
Acide l-2-amino-3-(indol-3-yl)propionique (Nom chimique)
C_onzeh₁₂Non.₂SOIT₂ (Formule moléculaire)

تريبتوفان est également connu sous le nom de

L-tryptophane

Groupes

تريبتوفان appartient aux familles ou groupes suivants :

ATC A09 et A16 : Acides aminés, enzymes et autres produits pour le tube digestif et le métabolisme
ATC N06A Antidépresseurs
ATC N06AX : Antidépresseurs, autres
ATC V06 : Régimes, aliments, nutriments et compléments nutritionnels

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant تريبتوفان dans sa composition :

Aminoiodarsencal™. Contient d’autres éléments que تريبتوفان dans sa composition
Fibromyalgine Fort™. Contient d’autres éléments que تريبتوفان dans sa composition
Neurobiane™. Contient d’autres éléments que تريبتوفان dans sa composition
Tryptan™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	69 (47 – 84)	%
Poids moléculaire	204	daltons
toi	0,4	l/Kg
Tmax	1 – 2	Heures
T½	1.8 – 6	Heures

Bibliographie

Liste de 26 références

Italianer MF, Naninck EFG, Roelants JA, van der Horst GTJ, Reiss IKM, Goudoever JBV, Joosten KFM, Chaves I, Vermeulen MJ. Variation circadienne de la composition du lait maternel, une revue systématique.
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Acta Pharmacol Toxicol (Copenh). 1979

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.