توسيل كلوراميد صوديوم - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

توسيل كلوراميد صوديوم, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

Composé organique qui libère du chlore. Utilisé dans la désinfection de la peau, le traitement des plaies superficielles et comme purificateur d’eau. Il est très irritant pour les yeux et les voies respiratoires et très toxique en cas d’ingestion.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Il existe un danger de toxicité par ingestion ou inhalation pour la personne qui le manipule, mais il n’y a pas d’alertes ou de phrases de danger chez les femmes enceintes et allaitées, ni d’effet cancérogène, irréversible ou cumulatif (Roth 2015, Spectrum 2012, INSHT 1995).

Évitez d’appliquer sur le sein ou nettoyez bien avant d’allaiter.——

Au niveau du risque professionnel pour la mère qui allaite (INSHT 2017 et 2008, Règlement CE 2008), les phrases de risque (anciennes phrases R, actuellement phrases H pour Danger, danger) ou de prudence (phrases P) qui doivent figurer sur la fiche de sécurité d’un produit ne sont que deux :- H362 (anciennement R64) : « Peut être nocif pour les nourrissons allaités »- P263 : « Éviter tout contact pendant la grossesse et l’allaitement »

Trois autres phrases à considérer pendant l’allaitement sont liées au pouvoir cancérigène, mutagène ou cumulatif d’un produit :- H351 (anciennement R40) : « Effets cancérigènes possibles » – H371 (ex. R68) : « Possibilité d’effets irréversibles » – H373 (anciennement R33) : « Danger d’effets cumulatifs »

Compte tenu de l’absence de ces phrases dans la fiche de données de sécurité de ce produit (Roth 2015, Spectrum 2012, INSHT 1995), il ne serait pas nécessaire d’éloigner la mère allaitante de son lieu de travail, il suffirait à l’entreprise de se conformer à les exigences légales des valeurs maximales d’exposition à l’environnement et au travailleur les normes de prudence recommandées (gants, lavage des mains et du visage, vêtements de rechange, etc.

Alternatives توسيل كلوراميد صوديوم

Aucune alternative n’est affichée car توسيل كلوراميد صوديوم Il a un niveau de risque très faible.

Autres noms

توسيل كلوراميد صوديوم est le tosylchloramide sodique en arabe.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Тозилхрамид Натрий (cyrillique)
Tosylchloramide Sodique (Français)
氯胺t钠 (chinois)
トシルクロルアミドナトリウム (japonais)
N-chlorotoluène-p-sulfonimidate de sodium trihydraté (Nom chimique)
C₇h₇ClNNaO₂S (formule moléculaire)
D08AX04 (code/s ATC)

توسيل كلوراميد صوديوم est également connu sous le nom de

Chloramide
Chloramine-T trihydratée

Grappe

توسيل كلوراميد صوديوم appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC D08A : Antiseptiques et désinfectants dermatologiques (usage topique)

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant توسيل كلوراميد صوديوم dans sa composition :

Liste de 10 marques

Chloramine™
Chloraseptine™
Chloronguent™
Citromed Chlor™
ClonazoneMC
Chlore™
Dermedal™
Euchlorin™
Hydroclonazone™
Trichlorol™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Poids moléculaire	228	daltons
pKa	4,89	–

Bibliographie

Liste de 9 références

OMS. Avis au public sur les rumeurs concernant le nouveau coronavirus (2019-nCoV).
2020.06.16

Consulté le 20 juin 2020

Texte intégral (lien vers la source originale)
QUIEN. Conseils au public sur la maladie à coronavirus (COVID-19) : À bas les mythes.
2020.06.16

Consulté le 20 juin 2020

Texte intégral (lien vers la source originale)
INSHT – Institut National de Sécurité et d’Hygiène au Travail. Limites d’exposition professionnelle aux agents chimiques en Espagne.
2017
Roth. Tosylchloramide de sodium.
fiche de données de sécurité 2015
spectre. Tosylchloramide de sodium, trihydraté.
Fiche de données de sécurité. 2012
– RÈGLEMENT (CE) N° 1272/2008 DU PARLEMENT EUROPÉEN ET DU CONSEIL du 16 décembre 2008 relatif à la classification, à l’étiquetage et à l’emballage des substances et des mélanges.
Journal officiel de l’Union européenne. 2008

Texte intégral (lien vers la source originale)
– RÈGLEMENT (CE) N° 1272/2008 DU PARLEMENT EUROPÉEN ET DU CONSEIL du 16 décembre 2008 relatif à la classification, à l’étiquetage et à l’emballage des substances et des mélanges.
Journal officiel de l’Union européenne. 2008

Texte intégral (lien vers la source originale)
INSHT. Règlement UE sur les produits chimiques (II). Règlement CLP : aspects fondamentaux.
2008
INSHT. Tosylchloramide.
Fiches internationales de sécurité chimique. 1994

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.