تينيدازول

تينيدازول, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

Antiprotozoaire et antibactérien (bactéries anaérobies). Indiqué pour la trichomonase urogénitale, la vaginite non spécifique, la giardiase, l’amibiase intestinale et hépatique, la gingivite ulcéreuse aiguë et la prophylaxie des infections postopératoires par des bactéries anaérobies.Administré par voie orale ou intraveineuse en une prise unique ou quotidienne pendant 3 à 6 jours selon la pathologie.

Il est excrété dans le lait maternel en quantités cliniquement insignifiantes (Evaldson 1985, Männistö 1983, Wood 1982), bien inférieures à la dose prescrite aux nourrissons.

C’est un médicament à usage autorisé chez le nourrisson à partir du mois.

Certains auteurs recommandent d’attendre pour reprendre l’allaitement 3 jours après l’administration (CDC 2010, Evaldson 1985). En attendant, exprimez et jetez régulièrement le lait maternel.

Prendre en compte la possibilité d’une gastro-entérite transitoire due à une altération de la flore intestinale chez les nourrissons dont la mère prend des antibiotiques (Goldstein 2009, Ito 1993).

Utilisé par voie topique, sous forme de crème ou de suppositoires vaginaux, il a une très faible absorption plasmatique, de sorte que la quantité excrétée dans le lait devrait être encore moindre qu’après une administration systémique.

Alternatives تينيدازول

  • Amoxicilline-acide clavulanique (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
  • Clindamycine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
  • Flavonoïdes (Sûrs. Compatibles. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
  • Métronidazole (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

تينيدازول est Tinidazole en arabe.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

  • τινιδαζόλη (grec)
  • Тинидазол (cyrillique)
  • 替硝唑 (chinois)
  • チニダゾール (japonais)
  • 1-[2-(Ethylsulphonyl)ethyl]-2-méthyl-5-nitroimidazole (Nom chimique)
  • C8 h13 Non.3 SOIT4 S (formule moléculaire)
  • J01XD02 ; P01AB02 (code/s ATC)

Groupes

تينيدازول appartient aux familles ou groupes suivants :

  • ATC J01X : Autres antibactériens
  • ATC P01A : Anti-Ameba et autres protozoaires

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant تينيدازول dans sa composition :

Liste de 52 marques

  • Amoebamagma™
  • Ametricid™
  • Amplium (Brésil)™
  • Asiazole-TN™
  • Bi Shi (比适)™
  • CostiniMC
  • Cozit™
  • Dabao (达保)™
  • Datisole™
  • Dikexin (迪克新)™
  • Enidazole™
  • Facyl™
  • Fasigyne™
  • Fasigyne (Фазижин)™
  • Fasigyne™
  • Fu Lu Ning (福路宁)™
  • Fusion™
  • Gynogena™
  • Gynormal™
  • Hua Er Fu (华尔复)™
  • Idazole™
  • Induken™
  • Ji De (济得)™
  • Jie Luo Lin (捷洛林)™
  • JieLi (捷力)™
  • JinHe (津和)™
  • Kai Fu Xin (凯服新)™
  • Ke Li Tai (可立泰)™
  • Ladylen Duo™
  • Le Jing Yi (乐净怡)™
  • Leuco™
  • Connexion (乐净)™
  • Pagyn™
  • Pangamil™
  • Pletil™
  • Simplotan™
  • TM Dazole™
  • Tinazole™
  • Tindamax™
  • Tindol™
  • Tiniba (Тиниба)™
  • Tinoral™
  • TivagilMC
  • Trichogin™
  • Trichonas™
  • Tricogyn™
  • Tricholam™
  • Tricozone™
  • Trimonase™
  • Trinigyne™
  • Triseptil™
  • Troxxil™

pharmacocinétique

Variable Valeur Unité

Biodisp. oral

100 %

Poids moléculaire

247 daltons

liaison protéique

12 %

toi

0,8 l/Kg

Tmax

2 Heures

12 – 14 Heures

Rapport L/P

1,3

Dose théorique

0,87 – 1,91 mg/Kg/j

Dose relative

2,6 – 5,7 %

Dose Rel Péd.

1.2 – 3.8 %

Bibliographie

Liste de 9 références

  1. CDC-Workowski KA, Berman S; Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC). Directives de traitement des maladies sexuellement transmissibles, 2010.

    MMWR Recomm Rep. 2010

    Résumé

    Texte intégral (lien vers la source originale)

  2. Ito S, Blajchman A, Stephenson M, Eliopoulos C, Koren G. Suivi prospectif des effets indésirables chez les nourrissons allaités exposés aux médicaments maternels.

    Suis J Obstet Gynecol. 1993 Mai;168(5):1393-9.

    Résumé

  3. Roe FJ. Innocuité des nitroimidazoles.

    Scand J Infect Dis Suppl. 1985

    Résumé

  4. Evaldson GR, Lindgren S, Nord CE, Rane AT. Excrétion de lait de tinidazole et pharmacocinétique chez les femmes allaitantes.

    Br J Clin Pharmacol. 1985

    Résumé

    Texte intégral (lien vers la source originale)

  5. Männistö PT, Karhunen M, Koskela O, Suikkari AM, Mattila J, Haataja H. Concentrations de tinidazole dans le lait maternel.

    Acta Pharmacol Toxicol (Copenh). 1983

    Résumé

  6. Bois BA, Faulkner JK, Monro AM. La pharmacocinétique, le métabolisme et la distribution tissulaire du tinidazole.

    J Antimicrob Chemother. 1982

    Résumé

  7. Chaikin P, Alton KB, Sampson C, Weintraub HS. Pharmacocinétique du tinidazole chez les sujets masculins et féminins.

    J Clin Pharmacol. 1982

    Résumé

  8. Andersson KE. Pharmacocinétique des nitroimidazoles. Spectre des effets indésirables.

    Scand J Infect Dis Suppl. 1981

    Résumé

  9. Bois BA, Monro AM. Pharmacocinétique du tinidazole et du métronidazole chez la femme après de fortes doses orales uniques.

    Br J Vener Dis. 1975

    Résumé

    Texte intégral (lien vers la source originale)

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