ثنائي إيثيل الإيثر, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque faible
Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.
liquide volatil. Premier produit utilisé en anesthésie (Campbell 1879)Aujourd’hui, il n’est pas utilisé dans de nombreux pays en raison de sa dangerosité (hautement inflammable) et de ses effets secondaires : irritabilité des muqueuses, délire, vomissements post-anesthésiques (Campbell 1894), etc.Certains de ses dérivés, comme le diméthyléther, sont encore utilisés comme solvants et anesthésiques locaux.
Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.
Sa courte demi-vie (Butler 1964) permettrait d’allaiter dès que la mère est éveillée et en condition adéquate.
La coutume populaire dans certaines cultures d’appliquer des crèmes contenant de l’éther sur l’abdomen à des fins de perte de poids ou de raffermissement pendant la puerpéralité peut être dangereuse pour le nourrisson en raison des effets anesthésiques de l’éther.
- Halothane (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
- Sévoflurane (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
ثنائي إيثيل الإيثر est Ether en arabe.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- Διαιθυλαιθέρας (grec)
- 乙醚 (chinois)
- エーテル (japonais)
- 다이에틸 에테르 (coréen)
- (C)2h5)2O (formule moléculaire)
ثنائي إيثيل الإيثر est également connu sous le nom de
- Éther diéthylique, éther diéthylique
- éther sulfurique
- éther anesthésique
- Éther éthylique
- oxyde d’éthyle
Grappe
ثنائي إيثيل الإيثر appartient à la famille ou au groupe suivant :
- ATC N01A : Anesthésie générale
| Variable |
Valeur |
Unité |
|
Poids moléculaire
|
74 |
daltons |
|
Tmax
|
0,3 |
Heures |
|
T½
|
0,1 – 0,25 |
Heures |
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X
Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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X
Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.