حمض إيتيدرونيك - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

حمض إيتيدرونيك, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Bisphosphonate.La plupart des bisphosphonates sont des composés acides avec de faibles concentrations dans le plasma. Ces deux caractéristiques rendent peu probable son excrétion dans le lait en quantités cliniquement significatives.

L’absorption intestinale des bisphosphonates est très faible même à jeun et est considérée comme pratiquement inexistante en présence de lait car il forme des composés inabsorbables avec le calcium.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Jusqu’à ce que plus de données soient connues sur ce médicament par rapport à l’allaitement, des alternatives connues plus sûres (Pamidronate) sont préférables, en particulier dans la période néonatale et en cas de prématurité.

Alternatives حمض إيتيدرونيك

Pamidronate disodique (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

حمض إيتيدرونيك est l’étidronate disodique en arabe.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Ετιδρονάτη δινατριούχος (grec)
Динатрий Этидронат (cyrillique)
エチドロン酸二ナトリウム (japonais)
C₂h₆n / A₂SOIT₇P₂ (Formule moléculaire)

حمض إيتيدرونيك est également connu sous le nom de

acide étidronique

Grappe

حمض إيتيدرونيك appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC M05 : Médicaments des maladies osseuses et de la minéralisation

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant حمض إيتيدرونيك dans sa composition :

Liste de 16 marques

Anfozan™
Bang Te Lin (邦特林)™
Didronate™
Didronate™
Didronel™
Difosfen™
Dissonate™
Etidron™
Etiphem™
Genre (根德)™
Luodi (洛迪)™
Ostéodidronel™
Osteum™
Ostopor™
Xydifon (Ксидифон)™
Yilin (依膦)™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	1 – 6	%
Poids moléculaire	250	daltons
toi	1.37	l/Kg
Tmax	2	Heures
T½	1 – 6	Heures

Bibliographie

Liste de 6 références

Vert SB, Pappas AL. Effets de l’utilisation maternelle de bisphosphonates sur les résultats fœtaux et néonatals.
Suis J Health Syst Pharm. 2014

Résumé
Stathopoulos IP, Liakou CG, Katsalira A, Trovas G, Lyritis GG, Papaioannou NA, Tournis S. L’utilisation de bisphosphonates chez les femmes avant ou pendant la grossesse et l’allaitement.
Hormones (Athènes). 2011

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
Etidronate.
Fiche technique. 2011
Hassen-Zrour S, Korbâa W, Béjia I, Saidani Z, Bergaoui N. Résultats maternels et fœtaux après une exposition à long terme aux bisphosphonates avant la conception.
Ostéoporos Int. 2010

Résumé
Djokanovic N, Klieger-Grossmann C, Koren G. Le traitement aux bisphosphonates met-il en danger la grossesse humaine ?
J Obstet Gynaecol Can. 2008

Résumé
FrenchAE, Kaplan N, Lishner M, Koren G. Prendre des bisphosphonates pendant la grossesse.
Can Fam Physician. 2003

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.