زوكلوبانثيكسول - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

زوكلوبانثيكسول, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

C’est un antipsychotique typique de première génération, avec des propriétés similaires à celles de la chlorpromazine, qui est utilisée pour le traitement de la schizophrénie et d’autres psychoses. Administration orale quotidienne ou dépôt intramusculaire tous les quelques jours ou semaines

Il est excrété dans le lait maternel en quantité cliniquement insignifiante.^{(Matheson 1988, Aes 1986)}et aucun problème n’a été observé chez un nourrisson dont la mère le prenait.⁽^{Aes 1986)}

Les auteurs experts considèrent que son utilisation pendant l’allaitement est possible.^{(Uguz 2021, Klinger 2013)}

Dans l’attente de plus de données publiées sur ce médicament en relation avec l’allaitement, des alternatives connues plus sûres peuvent être préférables, en particulier pendant la période néonatale et en cas de prématurité.

Vous pouvez vérifier les informations de ce produit connexe ci-dessous :

Trouble psychotique maternel. Psychose maternelle, schizophrénie, trouble bipolaire (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)

Alternatives زوكلوبانثيكسول

Flupentixol (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Olanzapine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

زوكلوبانثيكسول est Zuclopenthixol en arabe.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Zuklopentiksol (cyrillique)
珠氯噻醇 (chinois)
ズクロペンチキソール (japonais)
(Z)-2-{4-[3-(2-Chloro-10H-dibenzo[b,e]thiin-10-ylidène)propyl]pipérazin-1-yl}éthanol (Nom chimique)
C₂₂h₂₅ClN₂OS (formule moléculaire)
N05AF05 (code/s ATC)

زوكلوبانثيكسول est également connu sous le nom de

Zuclopenthixol, acétate, décanoate, chlorhydrate

Groupes

زوكلوبانثيكسول appartient aux familles ou groupes suivants :

ATC N05A : Antipsychotiques
ATC N05AF : Antipsychotiques. Dérivés du thioxanthène

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant زوكلوبانثيكسول dans sa composition :

Ciatyl-Z™
Cisordinol™
Clopixol™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	40	%
Poids moléculaire	401	daltons
liaison protéique	99	%
toi	vingt	l/Kg
pKa	15.59	–
Tmax	4	Heures
T½	20(12-28); Dépôt : 456	Heures
Rapport L/P	0,3	–
Dose relative	0,3	%

Bibliographie

Ugouz F. Un nouveau système de notation de sécurité pour l’utilisation de médicaments psychotropes pendant l’allaitement.
Suis J Ther. 2021 janvier-février 01;28(1):e118-e126.

Résumé
Klinger G, Stahl B, Fusar-Poli P, Merlob P. Médicaments antipsychotiques et allaitement.
Pediatric Endocrinol Rev. 2013 Mar-Avr;10(3):308-17. Examen.

Résumé
Matheson I, Skjaeraasen J. Concentrations laitières de flupenthixol, nortriptyline et zuclopenthixol et différences entre les seins chez deux patientes.
Eur J Clin Pharmacol. 1988

Résumé
Aaes-Jørgensen T, Bjørndal F, Bartels U. Taux de zuclopenthixol dans le sérum et le lait maternel.
Psychopharmacologie (Berl). 1986;90(3):417-8.

Résumé
Matheson I, Evang A, Overø KF, Syversen G. Présence de chlorprothixène et de ses métabolites dans le lait maternel.
Eur J Clin Pharmacol. 1984;27(5):611-3.

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.