سيتريميد ; بروميد سيتريمونيوم, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque élevé
Peu de coffre-fort. Évaluer toutes les données. Utiliser une alternative plus sûre ou interrompre la lactation 3 à 7 T ½ (demi-vies d’élimination). Lisez le commentaire.
Le cétrimide, le bromure de cétrimonium et le chlorure de cétrimonium sont des désinfectants à base d’ammoniac quaternaire, des tensioactifs cationiques, aux propriétés antiseptiques. Il est bactéricide et a été utilisé pour nettoyer la peau, les plaies et les brûlures. Ils sont utilisés sous forme de solution et de crèmes.Le cétrimide est souvent associé à la chlorhexidine.
À la date de la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.
En cas d’ingestion, le cétrimide et d’autres composés d’ammonium quaternaire provoquent des nausées et des vomissements ; les solutions très concentrées sont irritantes et peuvent provoquer des brûlures oropharyngées et œsophagiennes.
Cinq nouveau-nés ont eu des brûlures buccales après ingestion accidentelle d’une solution de chlorhexidine et de cétrimide. Les dommages ont été attribués à l’effet caustique du cétrimide. (Mucklow 1988)
Ne pas appliquer sur la poitrine pour éviter que le nourrisson ne l’ingère; Si nécessaire, appliquer après une tétée et bien nettoyer à l’eau avant la suivante.
- Chlorhexidine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
سيتريميد ; بروميد سيتريمونيوم est Cétrimide en arabe.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- Κετριμίδιο (grec)
- Цетримид / Цетримония Бромид (cyrillique)
- 西三溴胺 / 西曲溴铵 (chinois)
- セトリミド / 臭化セトリモニウム (japonais)
- Bromure de triméthyltétradécylammonium / Bromure d’hexadécyltriméthylammonium ; bromure d’hexadécyltriméthylammonium; Chlorure d’hexadécyltriméthylammonium (Nom chimique)
- C17H38BrN/C19h42BrN (formule moléculaire)
- D08AJ04 ; D11AC01 / D08AJ02 ; R02AA17 (code/s ATC)
سيتريميد ; بروميد سيتريمونيوم est également connu sous le nom de
- Bromure de cétrimonium. chlorure de cétrimonium
سيتريميد ; بروميد سيتريمونيوم appartient aux familles ou groupes suivants :
- ATC D08A : Antiseptiques et désinfectants dermatologiques (usage topique)
- ATC D11 : Autres préparations dermatologiques
- ATC R02 : Préparations pour la gorge
Principales marques de divers pays contenant سيتريميد ; بروميد سيتريمونيوم dans sa composition :
- CétavlexMC
- Cetavlon™
- Medi-Prep™
- Medicaid™
- Crème antiseptique Richmond™
- Stérilène™
- VesagexMC
| Variable |
Valeur |
Unité |
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Poids moléculaire
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336 / 365 |
daltons |
- Mucklow ES. Alimentation accidentelle d’une solution antiseptique diluée (chlorhexidine 0,05 % avec cétrimide 1 %) à cinq bébés.
Hum toxicol. 1988
Résumé
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X
Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.