سيكنيدازول - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

سيكنيدازول, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

A la date de la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées concernant l’allaitement.

Ses données pharmacocinétiques rendent probable son passage dans le lait en quantité qui pourrait être importante, mais il est utilisé chez le jeune nourrisson comme antiparasitaire et amébicide et le fabricant établit une posologie pour les enfants à partir de 5 kg de poids.

Médicament du même groupe et propriétés similaires au métronidazole.

Alternatives سيكنيدازول

Aucune alternative n’est affichée car سيكنيدازول Il a un niveau de risque très faible.

Autres noms

سيكنيدازول est Secnidazole en arabe.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Секнидазол (cyrillique)
塞克硝唑 (chinois)
セクニダゾール (japonais)
C₇h_onzeNon.₃SOIT₃ (Formule moléculaire)

Groupes

سيكنيدازول appartient aux familles ou groupes suivants :

ATC J01X : Autres antibactériens
ATC P01A : Anti-Ameba et autres protozoaires

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant سيكنيدازول dans sa composition :

Liste de 46 marques

Albisec™. Contient d’autres éléments que سيكنيدازول dans sa composition
Albisec One™. Contient d’autres éléments que سيكنيدازول dans sa composition
Ambese™
Ambiform™
Amitab™
Conamvag™
Daksol (Venezuela)™
Déprozol™
Entosec™
Etisec™
Fazol™
Flagentyl™
Gisistin™
Gitrasek™. Contient d’autres éléments que سيكنيدازول dans sa composition
Ke Ni (可尼)™
Kelisaike (可立塞克)™
Ming Jie (明捷)™
MinovagMC
Néodazol™
Sai Ta Le (赛他乐)™
Secfar™
Secnal™
Secnaxidol™
Secni-Plus™
Secnics™
Secondaire™
Secnidalin™
Secnidox (Секнидокс)™
Secnihexal™
Secnil™
Secnitec™
Secnivax™
Secnix™
Secnizol™
Secnol™
Sectil™
Seczol™
Sha Ba Ke (沙巴克)™
Sporasec™. Contient d’autres éléments que سيكنيدازول dans sa composition
Tagera (Tagera)™
Tecnid™
Unidazol™
Unigyn™
Xi Ni Di (西尼迪)™
Xin Shuang (信爽)™
You Ke Xin (优克欣)™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	100	%
Poids moléculaire	185	daltons
liaison protéique	quinze	%
toi	7	l/Kg
Tmax	1 – 3	Heures
T½	25 – 30	Heures

Bibliographie

Liste de 7 références

Rodríguez Grullón JM, Castellanos Nouel M, Romero Suero Y, Rodríguez Caro R. Efficacité du Secnidazole à dose unique.
Loi médicale dominicaine 31(1):23-26 2011

Texte intégral (lien vers la source originale)
Aventis Pharma Secnidazole (Secnidal)
Fiche technique 2011
novag Secnidazole (Minovag)
Fiche technique 2011
Goto R, Mascie-Taylor CG, Lunn PG. Impact du traitement anti-Giardia et anthelminthique sur la croissance du nourrisson et la perméabilité intestinale dans le Bangladesh rural : une étude contrôlée randomisée en double aveugle.
Trans R Soc Trop Med Hyg. 2009

Résumé
Gillis JC, Wiseman LR. Secnidazole. Un examen de son activité antimicrobienne, de ses propriétés pharmacocinétiques et de son utilisation thérapeutique dans la prise en charge des infections à protozoaires et de la vaginose bactérienne.
Drogues. mille neuf cent quatre vingt seize

Résumé
Toppare MF, Kitapçi F, Senses DA, Yalcinkaya F, Kaya IS, Dilmen U. Ornidazole et secnidazole dans le traitement de l’amibiase intestinale symptomatique chez l’enfant.
Trop Doc. 1994

Résumé
Sinuhaji AB, Lubis CP, Daulay HR, Hamid ED, Lubis IT, Jufri A, Sutanto AH. Un essai en double aveugle entre le métronidazole et le secnidazole dans la dysenterie amibienne aiguë de l’enfant (rapport préliminaire).
Paediatr Indonesias. 1986

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.