غادوفارسي تاميد, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque très faible
Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.
Chélate de gadolinium dont l’action et les usages sont similaires à ceux de l’acide gadopentétique.
Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.
usage pédiatrique.
Les différents produits de contraste dérivés du gadolinium pour les examens de Résonance Magnétique Nucléaire (IRM) sont considérés comme compatibles avec la lactation car ils sont rapidement éliminés (demi-vie d’élimination inférieure à 2 heures) avec peu de métabolisme et sont pratiquement inabsorbables par voie orale. Ils sont structurellement très proches les uns des autres et il n’y a pas ou peu d’excrétion dans le lait pour certains d’entre eux : moins de 0,04 % de la dose administrée à la mère passe finalement dans le lait (ACR 2018 p99, Wang 2012, Rubik 2000, Rofsky 1993).En raison de sa faible biodisponibilité orale, l’absorption intestinale est inférieure à 1 % de la dose que le nourrisson a pu prendre. La dose maximale reçue par le nourrisson est inférieure à 0,0004 % de la dose maternelle, ce qui est bien inférieur à la dose administrée à un nourrisson ou à un nouveau-né subissant une IRM.
La plupart des experts en radiologie et des sociétés savantes s’accordent à dire qu’après une IRM, il n’est pas nécessaire d’attendre pour allaiter (ACR 2018 p99, Puac 2017, Cova 2014, Quintana 2014, Patenaude 2014, Sachs 2013, Tremblay 2012 , Wang 2012, Chen 2008 , Newman 2007, Webb 2005).
Certains auteurs et sociétés recommandent d’éviter les produits de contraste au gadolinium à haut risque de fibrose systémique néphrogénique chez la femme allaitante, notamment en période néonatale : gadoversetamide, gadodiamide et gadopentate, en choisissant des produits à faible risque : gadoterate, gadoteridol et gadobutrol (Puac 2017, Quintana 2014, EMA 2010).
Alternatives غادوفارسي تاميد
- Gadobutrol (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
- Gadotéridol (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
- Acide gadotérique (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Autres noms
غادوفارسي تاميد est Gadoversetamide en arabe.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- Gadoversetamide (cyrillique)
- 钆弗塞胺 (chinois)
- カ ド ベ ル セ タ ミ ド (japonais)
- Cvingt h3. 4 Réseau Display de Google5 SOITdix (Formule moléculaire)
- V08CA06 (code/s ATC)
Grappe
غادوفارسي تاميد appartient à la famille ou au groupe suivant :
- ATC V08C : Produits de contraste pour Résonance Magnétique Nucléaire
Marques de commerce
Principales marques de divers pays contenant غادوفارسي تاميد dans sa composition :
- Optimark™
- Optimark (Optimark)™
pharmacocinétique
| Variable | Valeur | Unité |
|---|---|---|
|
Biodisp. oral |
0 | % |
|
Poids moléculaire |
662 | daltons |
|
liaison protéique |
0 | % |
|
toi |
0,1 – 0,2 | l/Kg |
|
T½ |
1.7 | Heures |
Bibliographie
Liste de 13 références
- Puac P, Rodríguez A, Vallejo C, Zamora CA, Castillo M. Sécurité de l’utilisation des produits de contraste pendant la grossesse et l’allaitement.
Magn Reson Imaging Clin N Am. 2017
- EMA. Gadoversetamide.
Sommaire des médicaments. 2015
- EMA. Gadoversetamide.
Fiche technique. 2015
- Patenaude Y, Pugash D, Lim K, Morin L; Comité d’imagerie diagnostique, Lim K, Bly S, Butt K, Cargill Y, Davies G, Denis N, Hazlitt G, Morin L, Naud K, Ouellet A, Salem S; Société des obstétriciens et gynécologues du Canada. L’utilisation de l’imagerie par résonance magnétique chez la patiente obstétricale.
J Obstet Gynaecol Can. 2014
- Sachs HC ; Comité des drogues. Le transfert de médicaments et de thérapeutiques dans le lait maternel humain : une mise à jour sur des sujets choisis.
Pédiatrie. 2013 sept;132(3):e796-809.
- Wang PI, Chong ST, Kielar AZ, Kelly AM, Knoepp UD, Mazza MB, Goodsitt MM. Imagerie des patientes enceintes et allaitantes : partie 1, examen fondé sur des données probantes et recommandations.
AJR Am J Roentgenol. 2012
- ACR – Comité de l’American College of Radiology sur les médicaments et les produits de contraste. Manuel ACR sur les produits de contraste.
2010-Collège américain de radiologie.
- EMA. Rapport d’évaluation des produits de contraste contenant du Gadolinium.
2010
- Lin SP, Brown JJ. Agents de contraste IRM : bases physiques et pharmacologiques.
Imagerie par résonance J Magn. 2007
- Hylton NM. Arrêt de l’allaitement après administration de gadopentétate de diméglumine.
Radiologie. 2000
- Kubik-Huch RA, Gottstein-Aalame NM, Frenzel T, Seifert B, Puchert E, Wittek S, Debatin JF. Excrétion de gadopentétate de diméglumine dans le lait maternel humain pendant l’allaitement.
Radiologie. 2000
- Rofsky NM, Weinreb JC, Litt AW. Analyse quantitative du gadopentétate de diméglumine excrété dans le lait maternel.
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- Schmiedl U, Maravilla KR, Gerlach R, Dowling CA. Excrétion de gadopentétate de diméglumine dans le lait maternel humain.
AJR Am J Roentgenol. 1990
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