فيناستيريد, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque faible
Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.
Inhibiteur de l’enzyme 5-α réductase qui métabolise la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone, avec un effet androgène plus important.Indiqué pour le traitement de l’hypertrophie bénigne de la prostate.Il n’y a pas d’indication autorisée chez la femme mais il est utilisé dans le traitement de l’hirsutisme avec une efficacité similaire à la spironolactone ou au flutamide (Moghetti 2000), dans l’alopécie androgénique (Shum 2002) et dans le syndrome des ovaires polykystiques (Lakryc 2003).
Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.Sa forte liaison aux protéines plasmatiques rend improbable le passage de quantités importantes dans le lait.
Il ne produit pas de changements dans la prolactine.
Dans l’attente de plus de données publiées sur ce médicament en relation avec l’allaitement, il peut être prudent de l’éviter dans les 6 premiers mois ou pendant l’allaitement exclusif, notamment pendant la période néonatale et en cas de prématurité. L’exposition via le lait peut être minimisée en attendant au moins 6 heures pour allaiter après l’administration du médicament.
Alternatives فيناستيريد
- Spironolactone (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Autres noms
فيناستيريد est le finastéride en arabe.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- Φιναστερίδη (grec)
- Finastéride (cyrillique)
- 非那雄胺 (chinois)
- フィナステリド (japonais)
- C23h36Non.2SOIT2 (Formule moléculaire)
Groupes
فيناستيريد appartient aux familles ou groupes suivants :
- ATC D11 : Autres préparations dermatologiques
- ATC G04 : Urologie : Antispasmodiques, troubles de l’érection et hypertrophie bénigne de la prostate
Marques de commerce
Principales marques de divers pays contenant فيناستيريد dans sa composition :
Liste de 8 marques
- Finpros™
- Finpros (Finpros)™
- Pilovait™
- PropeciaMC
- Propeshia™
- ProscarMC
- Prosmin™
- Rénacidine™
pharmacocinétique
| Variable | Valeur | Unité |
|---|---|---|
|
Biodisp. oral |
63 – 80 | % |
|
Poids moléculaire |
373 | daltons |
|
liaison protéique |
90 – 93 | % |
|
toi |
1.1 | l/Kg |
|
Tmax |
1 – 2 | Heures |
|
T½ |
4.8 – 6 | Heures |
Bibliographie
Liste de 8 références
- AEMPS. Finastéride.
Fiche technique. 2015
- Paparodis R, Dunaif A. La femme hirsute : défis de l’évaluation et de la gestion.
Endocr Pract. 2011
- FDA. Finastéride.
Sommaire des médicaments. 2010
- Camacho Martinez FM. Perte de cheveux chez les femmes.
Semin Cutan Med Surg. 2009
- Lakryc EM, Motta EL, Soares JM Jr, Haidar MA, de Lima GR, Baracat EC. Les avantages du finastéride pour les femmes hirsutes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques ou d’hirsutisme idiopathique.
Gynécol Endocrinol. 2003
- Shum KW, Cullen DR, Messenger AG. Chute de cheveux chez les femmes atteintes d’hyperandrogénie : quatre cas répondant au finastéride.
J Am Acad Dermatol. 2002
- Moghetti P, Tosi F, Tosti A, Negri C, Misciali C, Perrone F, Caputo M, Muggeo M, Castello R. Comparaison de l’efficacité de la spironolactone, du flutamide et du finastéride dans le traitement de l’hirsutisme : un essai randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo.
J Clin Endocrinol Metab. 2000
- Uygur MC, Arik AI, Altuğ U, Erol D. Effets du finastéride, inhibiteur de la 5 alpha-réductase, sur les taux sériques d’hormones gonadiques, surrénaliennes et hypophysaires et sa signification clinique : une étude clinique prospective.
Stéroïdes. 1998
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