كلوريد ديكو الينيوم, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque très faible
Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.
Antiseptique, antibactérien et antifongique Usage topique, local, en pilules ou bains de bouche et préparations dermatologiques et vaginales.
Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.
La faible dose et la faible absorption plasmatique de la plupart des préparations topiques orales, dermatologiques et vaginales rendent peu probable le passage d’une quantité importante dans le lait maternel. L’absorption systémique de Decualinium par la peau, la bouche ou le vagin s’est avérée négligeable (Mendling 2016).
Ne pas appliquer sur le sein ou bien nettoyer avant d’allaiter.
Aucune alternative n’est affichée car كلوريد ديكو الينيوم Il a un niveau de risque très faible.
كلوريد ديكو الينيوم est le chlorure de decualinium en arabe.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- Δεκαλίνιο χλωριούχο (grec)
- Деквалиния Хлорид (cyrillique)
- Déqualinium, Chlorure de (Français)
- 地喹氯铵 (chinois)
- デカリニウム塩化物 (japonais)
- Chlorure de N,N-décaméthylènebis(4-amino-2-méthylquinolinium) (Nom chimique)
- C3 0h4 0CL2 Non.4 (Formule moléculaire)
- D08AH01 (Code/s ATC)
- G01AC05 (Code/s ATC)
- R02AA02 (code/s ATC)
كلوريد ديكو الينيوم est également connu sous le nom de
- chlorure de déqualinium
- décalinium
- décaminum
كلوريد ديكو الينيوم appartient aux familles ou groupes suivants :
- ATC D08A : Antiseptiques et désinfectants dermatologiques (usage topique)
- ATC G01A : Anti-infectieux et antiseptiques gynécologiques à usage topique
- ATC R02 : Préparations pour la gorge
Principales marques de divers pays contenant كلوريد ديكو الينيوم dans sa composition :
- Allantamide™. Contient d’autres éléments que كلوريد ديكو الينيوم dans sa composition
- Anginova™. Contient d’autres éléments que كلوريد ديكو الينيوم dans sa composition
- Anginovag™. Contient d’autres éléments que كلوريد ديكو الينيوم dans sa composition
- Décatylène™. Contient d’autres éléments que كلوريد ديكو الينيوم dans sa composition
- Decatylen (Декатилен)™. Contient d’autres éléments que كلوريد ديكو الينيوم dans sa composition
- Décatylène™. Contient d’autres éléments que كلوريد ديكو الينيوم dans sa composition
- Déquadin™
- Pharyngine™
- Fluomisine (Fluomizin)™
- Fluomizine™
- Fluomizin (Fluomizin)™
- Labosept™
| Variable |
Valeur |
Unité |
|
Poids moléculaire
|
528 |
daltons |
- Mendling W, Weissenbacher ER, Gerber S, Prasauskas V, Grob P. Utilisation du chlorure de déqualinium délivré localement dans le traitement des infections vaginales : une revue.
Arch Gynécol Obstet. 2016
Résumé
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Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.