كلونيكسين - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

كلونيكسين, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Ses données pharmacocinétiques (pourcentage élevé de liaison aux protéines et demi-vie courte) rendent peu probable son passage dans le lait en quantités significatives.

Dans l’attente de plus de données publiées sur ce médicament en relation avec l’allaitement, des alternatives connues plus sûres peuvent être préférables, en particulier pendant la période néonatale et en cas de prématurité.

Alternatives كلونيكسين

Acéclofénac (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
Célécoxib (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Diclofénac (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Ibuprofène (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

كلونيكسين est Clonixino en arabe.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Клониксин (cyrillique)
Клониксина Лизин (cyrillique)
氯尼辛 (chinois)
クロニキシン (japonais)
C₁₃h_onzeClN₂SOIT₂ (Formule moléculaire)

كلونيكسين est également connu sous le nom de

Clonixinate de lysine
clonixine lysine
Lysinate de clonixine

Grappe

كلونيكسين appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC M01A-C : Anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens (AINS) et autres

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant كلونيكسين dans sa composition :

Liste de 27 marques

Aclosin™
Adoptez™
Algimate™
Drinkgood Compound™. Contient d’autres éléments que كلونيكسين dans sa composition
Clonalgin™
Clonix™
Clonixil™
DiclenMC
Disinal™
Dolalgial™
Dolamine Flex™. Contient d’autres éléments que كلونيكسين dans sa composition
Dolex (Argentine)™
Dologinex™. Contient d’autres éléments que كلونيكسين dans sa composition
Donodol™
Dorixin™
Dorixin Flex™. Contient d’autres éléments que كلونيكسين dans sa composition
Dorixin Relax™. Contient d’autres éléments que كلونيكسين dans sa composition
Spasme Dolex (Argentine)™. Contient d’autres éléments que كلونيكسين dans sa composition
Firac Plus™. Contient d’autres éléments que كلونيكسين dans sa composition
Néfersil™
Nova Paratropin Compositum™. Contient d’autres éléments que كلونيكسين dans sa composition
Optium (Mexique)™. Contient d’autres éléments que كلونيكسين dans sa composition
Plidan Compound™. Contient d’autres éléments que كلونيكسين dans sa composition
Propalgin™. Contient d’autres éléments que كلونيكسين dans sa composition
Sédepron™
Sertal Composite™. Contient d’autres éléments que كلونيكسين dans sa composition
Yuredol™. Contient d’autres éléments que كلونيكسين dans sa composition

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	75	%
Poids moléculaire	263	daltons
liaison protéique	96 – 98	%
toi	0,3	l/Kg
Tmax	0,5 – 0,8	Heures
T½	1.4 – 1.9	Heures

Bibliographie

Marcelín-Jiménez G, Angeles AC, García A, Morales M, Rivera L, Martín-Del-Campo A. Bioéquivalence de 250 mg de comprimés de clonixinate de lysine après une dose orale unique dans une population mexicaine féminine en bonne santé à jeun.
Int J Clin Pharmacol Ther. 2010

Résumé
AEMPS. clonixino.
Fiche technique. 2005

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.