لانسوبرازول - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

لانسوبرازول, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Le lansoprazole est un inhibiteur de la pompe à protons (IPP) dont les actions et les utilisations sont similaires à celles de l’oméprazole. Indiqué pour le traitement de l’ulcère peptique et du reflux gastro-oesophagien. Administration orale une fois par jour.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Vos données pharmacocinétiques (large volume de distribution, pourcentage élevé de liaison aux protéines plasmatiques et courte demi-vie) rendent très peu probable qu’ils passent dans le lait maternel en quantités cliniquement significatives.

L’oméprazole et le pantoprazole, appartenant au même groupe pharmacologique et aux caractéristiques pharmacocinétiques (IPP) similaires, sont excrétés en quantités insignifiantes dans le lait maternel.

En raison de sa labilité en présence de pH acide, il est administré sous forme de microgranules entérosolubles et encapsulés, il est donc la petite quantité de lansoprazole qui pourrait atteindre le lait maternel serait inactivée dans l’estomac du nourrisson. L’absorption diminue également fortement en présence de nourriture.

Médicament à utiliser chez les nouveau-nés et les petits nourrissons.^{(PSA 2020)}

L’hyperprolactinémie et la galactorrhée ont été publiées avec son utilisation.^{(Duwicquet 2017, Jabbar 2010, Gauche 2004)}bien qu’il existe des travaux dans lesquels les altérations de la prolactine ne sont pas appréciées.^{(Dammann 1994 et 1993)}

Dans l’attente de plus de données publiées sur ce médicament en relation avec l’allaitement, des alternatives connues plus sûres peuvent être préférables, en particulier pendant la période néonatale et en cas de prématurité.

Alternatives لانسوبرازول

Famotidine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Nizatidine (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
Oméprazole (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Pantoprazole (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

لانسوبرازول est Lansoprazole en arabe.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Λανσοπραζόλη (grec)
Lanzoprazole (cyrillique)
兰索拉唑 (chinois)
ランソプラゾール (japonais)
2-({3-méthyl-4-(2,2,2-trifluoroéthoxy)-2-pyridyl)méthyl} sulfinylbenzimidazole (Nom chimique)
A02BC03 (code/s ATC)
C₁₆h₁₄F₃Non.₃SOIT₂sfor()

Grappe

لانسوبرازول appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC A02BC : Anti ulcère peptique et reflux gastro-oesophagien. Inhibiteurs de la pompe à protons (IPP)

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant لانسوبرازول dans sa composition :

Liste de 53 marques

Agopton™
Apradil™
Bamalite™
Elcodil™
Epicur (Epicur)™
Estomil™
FudermexMC
Gastride™
Hélicol (Геликол)™
Ilsatec™
Juniorlanzol™
Lancid™
Lancid (Ланцид)™
LanciprolMC
Langastrol™
Lanso™
Lansoben™
Lansofed (Lansofed)™
Lansohexal™
Lansoptol (Lanzoptol)™
Lansox™
Lanzo™
Lanzoacide™
Lanzogastro™
Lanzol™
Lanzole™
Lanzopral™
Lanzopran™
Lanzor™
Lapol™
LaprazolMC
Mésactol™
Monolitum™
Ogasto™
Ogastro™
Opiren™
Palatrin™
Pampe™
Prevacid™
Prévacid (普托平)™
Pro-UlcoMC
Protoner™
Safemar™
Serax (Mexique)™
UlcertecMC
Uldapril™
UlpaxMC
Unimet™
Unival (Chili)™
Zoletad™
Zomel (Irlande)™
Zopral™
ZotonMC

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	80	%
Poids moléculaire	369	daltons
liaison protéique	97	%
toi	0,4 – 0,5	l/Kg
pKa	9h35	–
Tmax	1.5 – 2	Heures
T½	1 – 2	Heures

Bibliographie

Liste de 7 références

Ashfaq M, Haroon MZ, Alkahraman YM. Thérapie par les inhibiteurs de la pompe à protons et risque d’hyperprolactinémie avec troubles sexuels associés.
Endocr Reg. 30 avril 2022;56(2):134-147.

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
AEP. Comité des médicaments de l’Association espagnole de pédiatrie. lansoprazole
Pédiamecum 2020

Texte intégral (lien vers la source originale)
Duwicquet F, Gras-Champel V, Masmoudi K. [Hyperprolactinemia with galactorrhea induced by lansoprazole: A case report].
thérapie. 2017 déc;72(6):691-693.

Résumé
Jabbar A, Khan R, Farrukh SN. Hyperprolactinémie induite par un inhibiteur de la pompe à protons.
J Pak Med Assoc. 2010

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
Izquierdo Prieto OM, Moreno Alía E, Rosillo González A. [Galactorrhea induced by lansoprazole].
Atten élémentaire. 2004

Résumé
Dammann HG, Bethke T, Burkhardt F, Wolf N, Khalil H, Luehmann R. Effets du pantoprazole sur la fonction endocrinienne chez des volontaires sains de sexe masculin.
Aliment Pharmacol Ther. 1994

Résumé
Dammann HG, von zur Mühlen A, Balks HJ, Damaschke A, Steinhoff J, Hennig U, Schwarz JA, Fuchs W. Les effets du lansoprazole, 30 ou 60 mg par jour, sur le pH intragastrique et sur la fonction endocrinienne chez des volontaires sains.
Aliment Pharmacol Ther. 1993

Résumé

Écrivez-nous à elactancia.org@gmail.com

Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.