ليتارموفير, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque faible
Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.
Antiviral Indiqué pour la prophylaxie de l’infection à cytomégalovirus (CMV) chez les patients ayant subi une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques.Administration orale ou intraveineuse une fois par jour.
Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.
Ses données pharmacocinétiques (large volume de distribution, poids moléculaire modérément élevé et pourcentage très élevé de liaison aux protéines : EMA 2018) rendent peu probable le passage de quantités importantes dans le lait maternel.
S’il n’est pas associé à la ciclosporine, sa faible biodisponibilité orale (35 % : EMA 2018) rend difficile son passage dans le plasma du nourrisson à partir du lait maternel ingéré, sauf chez le prématuré et la période néonatale immédiate, où il peut y avoir plus de perméabilité intestinale.
Vous pouvez consulter les informations de ce produit connexe ci-dessous :
- Cytomégalovirus maternel (CMV) (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
- Ganciclovir (Peut-être sûr. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
ليتارموفير est Letermovir en arabe.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- Letermovir (cyrillique)
- 来特莫韦 (chinois)
- (4S)-2-{8-Fluoro-2-[4-(3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]Acide -3,4-dihydroquinazolin-4-yl}acétique (Nom chimique)
- C29 h28 F4 Non.4 SOIT4 (Formule moléculaire)
- J05AX18 (code/s ATC)
Grappe
ليتارموفير appartient à la famille ou au groupe suivant :
- ATC J05 : Antiviraux à usage systémique
Principales marques de divers pays contenant ليتارموفير dans sa composition :
| Variable |
Valeur |
Unité |
|
Biodisp. oral
|
35 (+ PC : 85) |
% |
|
Poids moléculaire
|
573 |
daltons |
|
liaison protéique
|
99 |
% |
|
toi
|
0,65 |
l/Kg |
|
pKa
|
3.75 – 7.15 |
– |
|
Tmax
|
0,75 – 2,25 |
Heures |
|
T½
|
12 |
Heures |
- EMA. Létermovir.
Fiche technique. 2018
- EMA. Létermovir.
Sommaire des médicaments. 2018
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Plus d’informations
X
Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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X
Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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X
Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.