مينوسيكلين

مينوسيكلين, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Antibactérien du groupe des tétracyclines avec des propriétés et des utilisations similaires à la tétracycline.Indiqué dans certaines infections urinaires, cutanées, buccales et respiratoires et dans le traitement de l’acné.Administration orale en deux prises quotidiennes.

Il est excrété dans le lait maternel en petites quantités, non cliniquement significatives (Fulton 1992, Mizuno 1969). Étant plus soluble dans les lipides que les autres tétracyclines, son excrétion dans le lait maternel est un peu plus élevée.

L’absorption intestinale des tétracyclines par le nourrisson est fortement réduite en raison de la formation de chélates inabsorbables avec le calcium du lait (Pfizer 2015, Sandoz 2013, Mitrano 2009, Chin 2001). La doxycycline et la minocycline ont une plus faible affinité pour le calcium (Sandoz 2013), elles ne seraient donc pas de choix pendant la lactation.

Il convient de prendre en compte la possible négativité des cultures chez les nourrissons fébriles dont les mères prennent des antibiotiques, ainsi que la possibilité de gastro-entérite due à l’altération de la flore intestinale (Ito 1993).

Il peut temporairement tacher le lait maternel et d’autres fluides corporels en noir (Sandoz 2013, Eisen 1998, Hunt 1996, Basler 1985).

Une utilisation prolongée est déconseillée car elle peut affecter la coloration dentaire, le cartilage de croissance ou la flore intestinale du nourrisson (Pfizer 2015).

Dans l’attente de plus de données publiées sur ce médicament en relation avec l’allaitement, des alternatives connues plus sûres peuvent être préférables, en particulier pendant la période néonatale et en cas de prématurité.

Alternatives مينوسيكلين

  • Azithromycine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
  • Érythromycine (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
  • Oxytétracycline (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
  • Tétracycline (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

مينوسيكلين est Minocycline en arabe.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

  • Μινοκυκλίνη (grec)
  • Миноциклин (cyrillique)
  • 米诺环素 (chinois)
  • ミ ノ サ イ ク リ ン (japonais)
  • (4S,4aS,5aR,12aS)4,7-bis(diméthylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,10,12,12a-tétrahydroxy-1,11-dioxonaphtacène-2-carboxamide; 6-Déméthyl-6-désoxy-7-diméthylaminotétracycline (Nom chimique)
  • C23 h27 Non.3 SOIT7 (Formule moléculaire)
  • A01AB23 ; J01AA08 (Code(s) ATC)

Groupes

مينوسيكلين appartient aux familles ou groupes suivants :

  • ATC A01AB : Anti-infectieux et antiseptiques pour traitement local oral
  • ATC J01A : Antibactériens à base de tétracycline

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant مينوسيكلين dans sa composition :

Liste de 27 marques

  • Acnéclin™
  • AntinocilMC
  • Arestin™
  • Bagomycine™
  • Banimed™
  • Cipancine™
  • Cleeravue-M™
  • Dacnel™
  • Delnil™
  • Drenix AP™
  • Dynacine™
  • Meibi™
  • Micromycine™
  • Minocin™
  • Minocin (玫满)™
  • MinodermMC
  • Minolexine (Минолексин)™
  • Minolira™
  • MinomaxMC
  • Minomycine™
  • Minopac™
  • Minotrex™
  • Mynocine™
  • Parocline™
  • Périocline™
  • Périocline (派丽奥)™
  • Seboclear™

pharmacocinétique

Variable Valeur Unité

Biodisp. oral

100 %

Poids moléculaire

458 daltons

liaison protéique

55 – 76 %

toi

0,14 – 0,7 l/Kg

Tmax

1 – 4 Heures

11 – 26 Heures

Dose théorique

0,075 – 0,12 mg/Kg/j

Dose relative

2.3 – 3.6 %

Dose Rel Péd.

1.8 – 3 %

Bibliographie

Liste de 10 références

  1. Pfizer. Minocycline.

    Fiche technique. 2015

  2. Sandoz. Minocycline.

    Sommaire des médicaments. 2013

  3. Mitrano JA, Spooner LM, Belliveau P. Excrétion des antimicrobiens utilisés pour traiter les infections à Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline pendant l’allaitement : sécurité chez les nourrissons allaités.

    Pharmacothérapie. 2009 septembre;29(9):1103-9.

    Résumé

  4. Chin KG, McPherson CE 3e, Hoffman M, Kuchta A, Mactal-Haaf C. Utilisation d’agents anti-infectieux pendant l’allaitement : Partie 2 – Aminoglycosides, macrolides, quinolones, sulfamides, triméthoprime, tétracyclines, chloramphénicol, clindamycine et métronidazole.

    J Hum Lact. 2001 fév;17(1):54-65.

    Résumé

  5. Eisen D, Hakim MD. Pigmentation induite par la minocycline. Incidence, prévention et gestion.

    Médicament sûr. juin 1998;18(6):431-40. Examen.

    Résumé

  6. Hunt MJ, Salisbury EL, Grace J, Armati R. Lait maternel noir dû à un traitement à la minocycline.

    Br J Dermatol. 1996 Mai;134(5):943-4.

    Résumé

  7. Ito S, Blajchman A, Stephenson M, Eliopoulos C, Koren G. Suivi prospectif des effets indésirables chez les nourrissons allaités exposés aux médicaments maternels.

    Suis J Obstet Gynecol. 1993 Mai;168(5):1393-9.

    Résumé

  8. Fulton B, Moore LL. Anti-infectieux dans le lait maternel. Partie II : Sulfamides, tétracyclines, macrolides, aminoglycosides et antipaludéens.

    J Hum Lact. 1992 Dec;8(4):221-3. Examen. Aucun Résumé disponible.

    Résumé

  9. Basler RS, Lynch PJ. Galactorrhée noire à la suite d’un traitement à la minocycline et à la phénothiazine.

    Arche Dermatol. 1985 mars;121(3):417-8. Aucun Résumé disponible.

    Résumé

  10. Mizuno S, Takata M, Sano S, Ueyama T. [Minocycline].

    Jpn J Antibiot. 1969 décembre;22(6):473-9. Japonais. Aucun Résumé disponible.

    Résumé

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