هيكزيتيدين, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque très faible
Assurance. Compatibles. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.
Antiseptique bactéricide et fongicide. Utilisation topique dans les infections bénignes des muqueuses (vaginales, bain de bouche à 0,1% pour l’hygiène bucco-dentaire).
Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.
La faible dose et la faible absorption plasmatique de la plupart des préparations topiques rendent peu probable le passage d’une quantité importante dans le lait maternel, comme indiqué dans le RCP de l’hexétidine (McNeil Products Ltd 2017).
Quelques cas de dermatite de contact ont été publiés après son utilisation (Merk 1982), il est donc conseillé d’éviter tout contact avec les muqueuses ou la peau du bébé.
En tant qu’antiseptique oral, il est beaucoup moins efficace que la chlorhexidine (Afennich 2011).
- Chlorhexidine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
هيكزيتيدين est hexétidine en arabe.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- Εξετιδίνη (grec)
- Geksetidin (cyrillique)
- Hexétidine (français)
- 海克替啶 (chinois)
- ヘキセチジン (japonais)
- 5-Amino-1,3-bis(2-éthylhexyl)hexahydro-5-méthylpyrimidine (Nom chimique)
- Cvingt et unhQuatre cinqNon.3 (Formule moléculaire)
- A01AB12 (Code/s ATC)
- G01AX16 (Code/s ATC)
هيكزيتيدين appartient aux familles ou groupes suivants :
- ATC A01AB : Anti-infectieux et antiseptiques pour traitement local oral
- ATC G01A : Anti-infectieux et antiseptiques gynécologiques à usage topique
Principales marques de divers pays contenant هيكزيتيدين dans sa composition :
- Abrasone Rectal™. Contient d’autres éléments que هيكزيتيدين dans sa composition
- Duranil™
- Hexoral™
- Hexoral (Гексорал)™
- Hextril™
- Oraldène™
- Oraldine™
- Stomatidine (Stomatidin)™
- Vagi-Hex™
| Variable |
Vaut |
Unité |
|
Poids moléculaire
|
340 |
daltons |
- Produits McNeil Ltée. Oraldène (hexétidine).
Sommaire des médicaments. 2017
- Afennich F, Slot DE, Hossainian N, Van der Weijden GA. L’effet du rince-bouche à l’hexétidine sur la prévention de la plaque dentaire et de l’inflammation gingivale : une revue systématique.
Int J Dent Hyg. 2011
Résumé
- Parke Davis. Hexétidine.
Fiche technique. 2000
- Merk H, Ebert L, Goerz G. Dermatite allergique de contact due au fongicide hexétidine.
Dermatite de contact. 1982
Résumé
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X
Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.