エトリコキシブ - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

エトリコキシブ, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), inhibiteur sélectif de l’enzyme cyclooxygénase-2 (COX-2).Indiqué pour le traitement de l’arthrose, de la polyarthrite rhumatoïde, de la spondylarthrite ankylosante et de l’arthrite goutteuse aiguëAdministration orale quotidienne en une dose.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Ses données pharmacocinétiques : large volume de distribution et pourcentage élevé de liaison aux protéines (CINFA 2020, MSD 2017), rendent peu probable le passage de quantités importantes dans le lait.

Dans l’attente de plus de données publiées sur ce médicament en relation avec l’allaitement, des alternatives connues plus sûres peuvent être préférables, en particulier pendant la période néonatale et en cas de prématurité.

Alternatives エトリコキシブ

Célécoxib (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Ibuprofène (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

エトリコキシブ est l’étoricoxib en japonais.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Ετορικοξίμπη (grec)
إيتوريكوكسيب (arabe)
Эторикоксиб (cyrillique)
依托考昔 (chinois)
5-chloro-6′-méthyl-3-[p-(methylsulfonyl)phenyl]-2,3′-bipyridine (Nom chimique)
C₁₈h_quinzeClN₂SOIT₂S (formule moléculaire)
M01AH05 (code/s ATC)

Grappe

エトリコキシブ appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC M01A-C : Anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens (AINS) et autres

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant エトリコキシブ dans sa composition :

Liste de 13 marques

Acoxxel™
Alcoxib™
Algix™
ArcoxiaMC
Arcoxia (Аркоксиа)™
Arcoxia (安康信)™
Auxib™
Coxet™
Coxifact™
Étheron™
Exinef™
Tauxib™
Turox™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	83 – 100	%
Poids moléculaire	359	daltons
liaison protéique	92	%
toi	1.7	l/Kg
pKa	19.69	–
Tmax	1 – 2	Heures
T½	22 – 25	Heures

Bibliographie

CINFA. Étoricoxib.
Fiche technique. 2020
msd. Étoricoxib.
Sommaire des médicaments. 2017
Agrawal NG, Porras AG, Matthews CZ, Rose MJ, Woolf EJ, Musser BJ, Dynder AL, Mazina KE, Lasseter KC, Hunt TL, Schwartz JI, McCrea JB, Gottesdiener KM. Pharmacocinétique à doses uniques et multiples de l’étoricoxib, un inhibiteur sélectif de la cyclooxygénase-2, chez l’homme.
J Clin Pharmacol. 2003

Résumé
Rodrigues AD, Halpin RA, Geer LA, Cui D, Woolf EJ, Matthews CZ, Gottesdiener KM, Larson PJ, Lasseter KC, Agrawal NG. Absorption, métabolisme et excrétion de l’étoricoxib, un inhibiteur puissant et sélectif de la cyclooxygénase-2, chez des volontaires sains de sexe masculin.
Médicament Metab Dispos. 2003

Résumé

Écrivez-nous à elactancia.org@gmail.com

Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.