エルトロンボパグ オラミン, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque faible
Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.
C’est un agoniste des récepteurs de la thrombopoïétine qui augmente la production de plaquettes. Indiqué pour le traitement du purpura thrombocytopénique immunitaire, de l’anémie aplasique sévère et de l’hépatite C.Il est administré par voie orale une fois par jour.
Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.
Ses données pharmacocinétiques (pourcentage élevé de liaison aux protéines et pKa très faible) rendent peu probable le passage de quantités importantes dans le lait.
Sa faible biodisponibilité orale rend difficile son passage dans le plasma infantile à partir du lait maternel ingéré, sauf chez les prématurés et la période néonatale immédiate au cours de laquelle la perméabilité intestinale peut être plus importante.
De plus, l’eltrombopag forme des chélates avec des ions polyvalents tels que le calcium, ce qui réduit considérablement l’absorption potentielle du médicament par le nourrisson (EMA 2015).
C’est un médicament dont l’usage est autorisé en pédiatrie à partir d’un an (EMA 2015).
Nous n’avons pas d’alternative pour エルトロンボパグ オラミン.
エルトロンボパグ オラミン est Eltrombopag en japonais.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- Ελτρομβοπάγη (grec)
- لترومبوباغ (arabe)
- Eltrombopag (cyrillique)
- 艾曲泊帕 (chinois)
- 3′-{(2Z)-2-[1-(3,4-Dimethylphenyl)-3-methyl-5-oxo-1,5-dihydro-4H-pyrazol-4-ylidene]acide diazanyl}-2′-hydroxybiphényl-3-carboxylique (Nom chimique)
- C25 h22 Non.4 SOIT4 (Formule moléculaire)
- B02BX05 (code/s ATC)
エルトロンボパグ オラミン est également connu sous le nom de
Grappe
エルトロンボパグ オラミン appartient à la famille ou au groupe suivant :
- ATC B02 : Antihémorragiques, antifibrinolytiques, vitamine K et autres hémostatiques
Principales marques de divers pays contenant エルトロンボパグ オラミン dans sa composition :
- Promacta™
- Revolade™
- Revolade (Револейд)™
| Variable |
Valeur |
Unité |
|
Biodisp. oral
|
52 |
% |
|
Poids moléculaire
|
443 |
daltons |
|
liaison protéique
|
99,9 |
% |
|
pKa
|
3,99 |
– |
|
Tmax
|
2 – 6 |
Heures |
|
T½
|
26 – 35 |
Heures |
- EMA. Eltrombopag.
Sommaire des médicaments. 2015
- EMA. Eltrombopag.
Fiche technique. 2015
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Plus d’informations
X
Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.