エ チ ニ ル エ ス ト ラ ジ オ ー ル + ノ ル エ ル ゲ ス ト ロ ミ ン

エ チ ニ ル エ ス ト ラ ジ オ ー ル + ノ ル エ ル ゲ ス ト ロ ミ ン, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Contraceptif hormonal combiné (AHC) d’œstrogène (éthinylestradiol) et de progestatif (norelgestromine) dans un dispositif transdermique appliqué 3 semaines sur 4. La norelgestromine est le principal métabolite actif du norgestimate, un progestatif structurellement apparenté au lévonorgestrel.

Les contraceptifs hormonaux, combinés et progestatifs seuls, ne pas modifier la composition du laitni en minéraux (Mg, Fe, Cu, Ca, P) ni en graisses, lactose, protéines ou calories.(Urzica 2013, Dorea 2000, 1999 et 1998, Costa 1992)

Aucun problème de développement clinique ou physique ou psychomoteur n’a été observé, à court et à long terme, chez les nourrissons dont les mères utilisaient AHC (Lopez 2015, Nilsson 1986)à l’exception de quelques cas publiés il y a des années de gynécomastie transitoire chez les nourrissons.(Madhavapeddi 1985, Nilsson 1978, Marriq 1974, Curtis 1964)

Aucune étude n’a trouvé d’effets négatifs sur la production de lait maternel. ou prise de poids du nourrisson lorsque les CHC commencer après les 2 premières, ou mieux les 6 semaines post-partum. (Tepper 2015, Bahamas 2013, Espey 2012)

pendant l’allaitement les contraceptifs progestatifs sont préférés à ceux combinés avec des œstrogènes et, dans ce cas, ceux avec une dose plus faible d’œstrogènes. (CDC 2016, 2013 et 2010, OMS/OMS 2015, Altshuler 2015, Berens 2015, CLM 2012)

Si un CHC est pris pendant l’allaitement, il est conseillé de ne pas commencer avant le mois et demi après l’accouchement et de surveiller la production de lait tout au long de la croissance du nourrisson. (Moretti 2000).

Les méthodes non hormonales des 4 à 6 premières semaines après l’accouchement sont le premier choix, suivies des DIU et des implants progestatifs.(Bérens 2015, mwalwanda 2013, Rowe 2013, CLM 2012)

Il ÉTHINYLESTRADIOL C’est un oestrogène synthétique avec une action similaire à l’estradiol.

Ses données pharmacocinétiques (pourcentage élevé de liaison aux protéines et très large volume de distribution) expliquent la peu ou pas de passage dans le lait maternel observé. (Betrabet 1986, Nilsson 1978)

Les œstrogènes, seuls ou associés à des progestatifs, ont été utilisés dans le traitement de l’excès de production laitière. (Johnson 2020) et supprimer la lactation (Piya 2004, Balmer 1971), mais avec très peu de succès.(Kaern 1967)

Il existe des preuves de faible qualité indiquant que les œstrogènes peut diminuer la production de lait maternel ou la durée de la lactationspécialement si administré au cours des premières semaines post-partum et à des doses égales ou supérieures à 30 microgrammes (0,03 mg) par jour. (OMS 2002, AAP 2001, OMS 1988, Nilsson 1986, Tankeyoon 1984, Díaz 1983, Peralta 1983, Croxatto 1983, Guiloff 1974, Kaern 1967)

La NORELGETROMIN C’est le principal métabolite actif du norgestimate, un progestatif structurellement similaire au lévonorgestrel.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Son pourcentage élevé de fixation des protéines rend hautement improbable son passage dans le lait en quantité significative.

D’autres progestatifs de structure similaire sont excrétés dans le lait maternel en quantités cliniquement insignifiantes. (Croxatto 1987, Betrabet 1987, Nilsson 1977) et aucun problème n’a été observé chez les nourrissons dont les mères les ont pris. (Roy 2020, Bahamas 2013, Dutta 2013, Shaamash 2005, Bjarnadottir 2001, Diaz 1997)

Vous pouvez consulter les informations de ces produits connexes ci-dessous :

  • (Contraceptifs combinés oestrogène + progestatif) (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
  • éthinylestradiol (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)

Alternatives エ チ ニ ル エ ス ト ラ ジ オ ー ル + ノ ル エ ル ゲ ス ト ロ ミ ン

  • Désogestrel (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
  • Diaphragme (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
  • Dispositif intra-utérin (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
  • Éthinylestradiol + Lévonorgestrel (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
  • Étonogestrel (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
  • Lévonorgestrel (oral, implant, DIU) (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
  • Préservatif (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

エ チ ニ ル エ ス ト ラ ジ オ ー ル + ノ ル エ ル ゲ ス ト ロ ミ ン est Ethinylestradiol + Norelgestromine en japonais.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

  • إيثينيلإيستراديول + نور الجاسترومين (arabe)
  • Éthinylestradiol + Norelgestromine (Cyrillique)
  • 炔雌醇 + 诺孕曲明 (chinois)
  • Cvingth24SOIT2 + Cvingt-et-unh29NON2 (Formule moléculaire)
  • G03AA13 (code/s ATC)

エ チ ニ ル エ ス ト ラ ジ オ ー ル + ノ ル エ ル ゲ ス ト ロ ミ ン est également connu sous le nom de

  • 17 / 5 000 résultats de traduction Patch transdermique (éthinylestradiol + norelgestromine)

Grappe

エ チ ニ ル エ ス ト ラ ジ オ ー ル + ノ ル エ ル ゲ ス ト ロ ミ ン appartient à la famille ou au groupe suivant :

  • ATC G03AA et G03AB : Contraceptifs hormonaux. Oestrogènes et progestatifs

Marques

Principales marques de divers pays contenant エ チ ニ ル エ ス ト ラ ジ オ ー ル + ノ ル エ ル ゲ ス ト ロ ミ ン dans sa composition :

Liste de 7 marques

  • Evra™
  • Evra (Евра)™
  • Patch Evra Eura™
  • Patch transdermique Evra™
  • OnsureMC
  • Patch Evra Eura™
  • Xulane™

pharmacocinétique

Variable Valeur Unité

Biodisp. oral

40 – 60 / ? %

Poids moléculaire

296 / 328 daltons

liaison protéique

99 / 97 %

toi

5 / ? l/Kg

pKa

10.3 / 11.47

Tmax

1,5 ± 0,5 / Heures

17 / 28 Heures

Rapport L/P

0,3 / ?

Dose théorique

0,000045 / ? mg/Kg/j

Dose relative

< 0,54 / ? %

Bibliographie

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    Résumé

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